Anticuerpo Policlonal de Conejo Anti-Glicoforina A (GYPA) para WB y ELISA - P02724

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de la Glicoforina A

• La Glicoforina A (GYPA) es una proteína intrínseca principal de la membrana de los eritrocitos, también conocida como glucoesialoproteína MN, PAS-2 y CD235a. Porta los antígenos del grupo sanguíneo MN en su segmento extracelular N-terminal glicosilado.
• Como componente del complejo de anquirina-1, la GYPA contribuye a la estabilidad y la forma de la membrana eritrocitaria. Este complejo multiproteico es esencial para mantener la integridad de los glóbulos rojos. Referencias relacionadas: PMID:35835865
• La GYPA interactúa con SLC4A1 (intercambiador de aniones banda 3) y se requiere para su alta actividad, facilitando potencialmente la translocación de SLC4A1 hacia la membrana plasmática.
• La proteína sirve como receptor para patógenos microbianos: media la entrada del virus de la hepatitis A (VHA) y es el receptor para el antígeno de unión a eritrocitos 175 (EBA-175) de Plasmodium falciparum a través de una unión dependiente de ácido siálico.
• La GYPA se localiza en la membrana celular, lo que es consistente con su función como glucoproteína transmembranal. Las modificaciones postraduccionales incluyen fosforilación y glicosilación O extensa.
• El empalme alternativo produce múltiples isoformas, y el dominio extracelular fuertemente glicosilado es crítico para la especificidad del grupo sanguíneo y las interacciones con patógenos.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno (aa 20–91) corresponde a la región extracelular N-terminal de la GYPA. El anticuerpo resultante puede reconocer preferiblemente epítopos dentro de este dominio glicosilado; considere evaluar la reactividad frente a muestras desglicosiladas si se observa una migración alterada en WB.
• El peso molecular predicho es de aproximadamente 16 kDa según la secuencia de aminoácidos, pero la glucoproteína madura a menudo migra a un peso mayor (p. ej., 25–40 kDa) debido a la glicosilación extensa. Utilice porcentajes de gel apropiados y controles de carga para una estimación precisa del tamaño.
• Para WB, recomendamos diluciones iniciales de 1:500–1:2000 y validación en lisados de eritrocitos humanos o líneas celulares con sobreexpresión de GYPA. Para ELISA, pruebe las concentraciones del antígeno de recubrimiento y valide con sueros positivos y negativos conocidos.

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