Anticuerpo Monoclonal Anti-GM-CSF para WB, IF/ICC, ELISA - P01587

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de la GM-CSF

• La GM-CSF (factor estimulante de colonias de granulocitos-macrófagos) está codificada por el gen Csf2 y también se conoce como factor estimulante de colonias (CSF).
• Actúa como una citoquina que estimula el crecimiento y la diferenciación de las células precursoras hematopoyéticas de diversos linajes, entre los que se incluyen granulocitos, macrófagos, eosinófilos y eritrocitos.
• Su localización subcelular es exclusivamente secretada, lo que coincide con su función como molécula de señalización extracelular.
• Sus características estructurales clave incluyen un péptido señal (que se escinde para generar la forma madura de 18-141 aminoácidos), así como enlaces disulfuro y sitios de glicosilación, lo que lo clasifica como un factor de crecimiento glicoproteico.
• Según la anotación de UniProt, la proteína madura tiene un peso molecular calculado de ~16 kDa, que coincide con el tamaño de banda detectado.
• Palabras clave adicionales destacan su caracterización como citoquina, factor de crecimiento y miembro del proteoma de referencia, con evidencia directa de secuenciación proteica.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno abarca la forma madura secretada (aa 18-141) de la GM-CSF de ratón, por lo que este anticuerpo es ideal para detectar la proteína endógena en muestras de ratón.
• Para Western blot (WB), valide la reacción con controles positivos adecuados (por ejemplo, células T activadas o macrófagos) y tenga en cuenta el peso molecular predicho de aproximadamente 16 kDa; pueden ser necesarias condiciones reductoras.
• En inmunofluorescencia (IF/ICC), tenga en cuenta la naturaleza secretada de la GM-CSF: optimice los protocolos de permeabilización y fijación para capturar la tinción intracelular e incluya un control negativo para distinguir la señal específica.
• Para aplicaciones de ELISA, evalúe el rendimiento del anticuerpo en formatos sándwich o indirectos con patrones de GM-CSF recombinante y determine las concentraciones óptimas de recubrimiento y detección de forma empírica.

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