Anticuerpo Policlonal de Conejo Anti-Gm13125/PRAMEF20 para WB, IHC-P, ELISA - Q5VT98

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de PRAMEF20 (Gm13125)

• PRAMEF20 (Antígeno Preferiblemente Expresado en Melanoma, Miembro de la Familia 20) es una proteína caracterizada por repeticiones ricas en leucina (LRRs), que a menudo participan en interacciones proteína-proteína.
• El gen está codificado por PRAMEF20 (también designado PRAMEF21) en humanos y pertenece a la familia PRAME.
• La proteína tiene una masa molecular calculada de aproximadamente 54,8 kDa, consistente con la banda detectada alrededor de 55 kDa.
• Los motivos LRR se encuentran comúnmente en proteínas que participan en la transducción de señales, la adhesión celular y las respuestas inmunitarias.
• Está catalogado como parte del proteoma de referencia, lo que indica una anotación exhaustiva en bases de datos curadas.
• Actualmente, no se ha establecido experimentalmente una localización subcelular específica ni una función detallada para esta proteína.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno abarca los aminoácidos 67-274 del Gm13125 de ratón, que incluye regiones LRR predichas; esta conservación puede ser la base de la reactividad cruzada observada con humano y rata.
• Para Western blot (WB), considere una dilución inicial de 1:500–1:2000 y valide con lisados de líneas celulares de ratón, humano y rata como controles positivos.
• Para inmunohistoquímica (IHC-P), pueden ser necesarios pasos de recuperación de antígenos; incluya siempre controles de tejido coincidentes y, si es posible, verifique la tinción mediante bloqueo con el péptido de inmunización o utilizando muestras con knockdown.
• Para ELISA, las condiciones deben optimizarse con proteína recombinante o extractos celulares; verifique los tampones de recubrimiento y los parámetros de detección para una relación señal-ruido óptima.
• Dado que la localización intracelular de la proteína permanece sin caracterizar, es aconsejable examinar tanto las fracciones nucleares como las citoplasmáticas durante la validación inicial.

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