Anticuerpo policlonal anti-Gn1a para WB, ELISA - Q4ADV8

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: Función y localización de Gn1a

• Gn1a (OsCKX2) es una citoquinina deshidrogenasa/oxidasa (CKX) que cataliza la degradación de las citoquininas, hormonas vegetales críticas para la división y el desarrollo celular. Esta actividad influye directamente en el rendimiento del grano en el arroz al modular la actividad del meristemo de la inflorescencia (PubMed:15976269, PubMed:28337744). Referencias relacionadas: PMID:15976269 PMID:28337744
• La proteína es miembro de la familia de las oxidorreductasas dependientes de FAD, contiene un cofactor de flavina adenina dinucleótido esencial para su función enzimática y está clasificada como una glicoproteína.
• Como proteína secretada, Gn1a se localiza en el espacio extracelular, donde actúa sobre las citoquininas extracelulares, afectando la señalización en las células adyacentes.
• Gn1a se expresa predominantemente en los tejidos vasculares de hojas, tallos, meristemos de inflorescencia y flores, lo que concuerda con su papel en el desarrollo reproductivo.
• Al funcionar como un regulador negativo de la ramificación de la panícula, una expresión reducida de Gn1a conduce a una mayor acumulación de citoquininas, lo que promueve el número de granos (PubMed:15976269). Referencias relacionadas: PMID:15976269
• El peso molecular de la proteína es de aproximadamente 60 kDa, consistente con los 60 kDa observados en Western blots para la proteína de arroz.

Guía experimental y consejos técnicos

• El inmunógeno utilizado es un fragmento recombinante que abarca los aminoácidos 400-500 de Gn1a de arroz; el anticuerpo policlonal resultante puede reconocer epítopos lineales y conformacionales dentro de esta región.
• Para Western blotting, se espera una banda específica de ~60 kDa; sin embargo, confirme el patrón de bandas en su tipo de muestra, ya que las modificaciones postraduccionales o las variantes de empalme pueden causar ligeros desplazamientos.
• En aplicaciones de ELISA, considere usar el inmunógeno recombinante o la proteína nativa purificada como control positivo, y valide contra controles negativos como un mutante nulo o suero preinmune.
• Se ha reportado reactividad cruzada para Oryza sativa; para otras especies vegetales, se debe verificar la homología de secuencia en la región del inmunógeno antes de su uso. Realice una titulación inicial para determinar la dilución óptima del anticuerpo para su ensayo específico.

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