Anticuerpo Policlonal de Conejo Anti-GNA11 para WB, IHC-P, ELISA - P29992

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de GNA11

• GNA11, también conocido como subunidad alfa de la proteína de unión a nucleótidos de guanina G(y), es un miembro de la familia de subunidades alfa de proteínas G heterotriméricas que actúa como un interruptor molecular en la transducción de señales.
• La proteína codificada cicla entre un estado inactivo unido a GDP y un estado activo unido a GTP tras la estimulación de los receptores acoplados a proteínas G (GPCR), facilitando el intercambio de nucleótidos y la propagación de la señal. Referencias relacionadas: PMID:31073061
• El GNA11 activo, unido a GTP, estimula la fosfolipasa C-beta (PLCB1-4) para hidrolizar el fosfatidilinositol 4,5-bisfosfato, generando los segundos mensajeros diacilglicerol (DAG) e inositol 1,4,5-trisfosfato (IP3). Referencias relacionadas: PMID:31073061
• GNA11 media la señal corriente abajo del receptor de ácidos grasos libres 4 (FFAR4) en respuesta a los ácidos grasos de cadena larga, vinculando la detección de nutrientes con las respuestas celulares. Referencias relacionadas: PMID:27852822
• Junto con la proteína relacionada GNAQ, GNA11 es necesario para el desarrollo cardíaco embrionario, según se deduce de los datos de similitud.
• GNA11 se localiza principalmente en la membrana celular y el citoplasma, y su asociación dinámica a la membrana probablemente está regulada por palmitoilación y otras modificaciones lipídicas.
• En el epitelio respiratorio, GNA11 transduce señales dependientes de OXGR1 que conducen a la liberación de calcio intracelular y promueven la clearance mucociliar de patógenos aéreos.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno corresponde a una región dentro del dominio helicoidal de GNA11 (aa 250-350), la cual es altamente conservada entre humano, ratón y rata, lo que coincide con la reactividad cruzada observada.
• Para Western blotting, espere una banda a aproximadamente 42 kDa; considere el uso de muestras reducidas/desnaturalizadas y valide con controles positivos como lisados de testículo o líneas celulares estimuladas con GPCR.
• En IHC-P, optimice las condiciones de recuperación de antígenos y la titulación del anticuerpo; las pruebas iniciales en secciones FFPE de testículo humano pueden ayudar a establecer una tinción específica.
• Para ELISA, incluya tampones de recubrimiento adecuados, pasos de bloqueo y controles de especificidad para minimizar la unión no específica.

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