Anticuerpo policlonal de conejo anti-GNA15 para WB, ELISA - P30679

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: Función y localización de GNA15

• La subunidad alfa-15 de la proteína de unión a nucleótidos de guanina (GNA15), también conocida como G alfa-16 o GNA16, es un miembro de la familia de subunidades alfa de proteínas G que actúa como interruptor molecular en cascadas de señalización intracelular.
• En colaboración con la proteína adaptadora TTC1, promueve la activación de HRAS y la fosforilación de ERK1/2 a través de un mecanismo independiente de fosfolipasa Cbeta. Referencias relacionadas: PMID:12748287 PMID:20639119
• Mediación de la señalización del receptor EMR2, que da como resultado la activación de las vías Akt, MAPK y NF-kappa-B, lo que impulsa la diferenciación de macrófagos y las respuestas inflamatorias. Referencias relacionadas: PMID:28421075
• GNA15 se expresa específicamente en células hematopoyéticas y se ha detectado a nivel de proteína en el epidídimo.
• La proteína posee dominios de unión a GTP y a magnesio, y sufre ADP-ribosilación, una característica clave de la regulación de las proteínas G.
• Identificado en múltiples estudios de proteómica y designado como componente del proteoma de referencia, lo que subraya su amplia relevancia para la investigación.

Guía experimental y consejos técnicos

• El inmunógeno comprende un fragmento de proteína recombinante que abarca los aminoácidos 112-374, que incluye el dominio de unión a GTP altamente conservado; este diseño puede permitir el reconocimiento de la proteína nativa de longitud completa en western blotting.
• Para western blot, considere el uso de condiciones desnaturalizantes estándar y un sistema de detección validado para proteínas de alrededor de 44 kDa; la dilución óptima del anticuerpo debe determinarse empíricamente.
• La reactividad cruzada informada con humano y ratón sugiere su utilidad en modelos mamíferos comunes; valide en el sistema de muestra correspondiente.
• Las aplicaciones de ELISA pueden beneficiarse del recubrimiento con el inmunógeno o la proteína nativa purificada para confirmar la especificidad; se recomiendan experimentos de titulación.

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