Anticuerpo Monoclonal de Conejo Anti-GNAQ para WB, IHC-P, ELISA - P50148

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de GNAQ

• GNAQ codifica la subunidad alfa de la proteína de unión a nucleótidos de guanina G(q), un transductor en las cascadas de señalización de GPCR. Referencias relacionadas: PMID:34556863, PMID:35672283, PMID:37991948
• La proteína alterna entre estados inactivo (unido a GDP) y activo (unido a GTP); la activación del GPCR promueve la liberación de GDP y la unión de GTP, mientras que la actividad GTPasa intrínseca la devuelve al estado inactivo. Referencias relacionadas: PMID:37991948
• GNAQ activado estimula la fosfolipasa C-beta (PLCB1-4), lo que conduce a la producción de los segundos mensajeros diacilglicerol (DAG) e inositol 1,4,5-trisfosfato (IP3). Referencias relacionadas: PMID:37991948
• GNAQ es necesario para la activación plaquetaria, la selección y supervivencia de células B, y la quimiotaxis de neutrófilos y células dendríticas (por similitud).
• GNAQ transduce la señalización de FFAR4 en respuesta a ácidos grasos de cadena larga. Referencias relacionadas: PMID:27852822
• La localización subcelular incluye la membrana celular, el aparato de Golgi, el núcleo y la membrana nuclear.
• Se expresa predominantemente en ovario, próstata, testículo y colon; regulado a la baja en linfocitos de sangre periférica de pacientes con artritis reumatoide (a nivel de proteína).
• Junto con GNA11, es necesario para el desarrollo del corazón (por similitud).

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno abarca los aminoácidos 50–150 de GNAQ humano, una región conservada entre humano, ratón y rata; considere verificar la reactividad cruzada en su especie objetivo y aplicación.
• Para Western blotting, considere usar lisados celulares totales de tejidos con alta expresión de GNAQ (ovario, próstata, testículo, colon) y valide con un control de carga.
• Para IHC-P, puede ser necesaria la recuperación antigénica dada las localizaciones nucleares y múltiples de membrana; verifique la tinción en controles de tejido positivo y negativo.
• El rendimiento en ELISA debe validarse utilizando proteína o péptido recombinante para establecer las condiciones óptimas de recubrimiento y detección.

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