Anticuerpo policlonal de conejo anti-GNAT1 para WB, ELISA - P11488

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: Función y localización de GNAT1

• GNAT1 codifica la cadena alfa-1 de la transducina, la subunidad alfa de la proteína G heterotrimérica específica de los bastones que acopla la rodopsina a la cGMP-fosfodiesterasa (PDE6) en la cascada de fototransducción. Referencias relacionadas: PMID:22190596
• Funciona como un interruptor molecular GTPasa: el estado inactivo unido a GDP es activado por la rodopsina estimulada por luz, lo que conduce a la unión de GTP y a la posterior activación de la PDE6, que hidroliza el cGMP y cierra los canales catiónicos en los segmentos externos de los bastones.
• Necesario para una visión escotópica (con poca luz) normal; las mutaciones con pérdida de función causan ceguera nocturna estacionaria congénita (CSNB) tipo 1G y CSNBAD3. Referencias relacionadas: PMID:22190596
• Se expresa predominantemente en las células fotorreceptoras de bastones de la retina, con una expresión menor detectada en el cuerpo ciliar, el iris y el epitelio pigmentario de la retina. Referencias relacionadas: PMID:1614872, PMID:22190596
• Se localiza subcelularmente en las membranas de los segmentos externos e internos de los fotorreceptores, lo que es consistente con su papel en la maquinaria de transducción visual.
• Las modificaciones postraduccionales incluyen la N-miristoilación, que facilita la asociación a la membrana, y la fosforilación, que modula la actividad de señalización.
• Contiene dominios conservados de unión a nucleótidos de guanina y GTPasa esenciales para el intercambio y la hidrólisis de nucleótidos, comunes a la familia de subunidades alfa de la proteína G.

Guía experimental y consejos técnicos

• El inmunógeno abarca los aminoácidos 58–178 de GNAT1 humano, una región probablemente expuesta al solvente en la proteína nativa y conservada entre especies, lo que respalda la reactividad cruzada reportada con ratón y rata.
• Para Western blot, GNAT1 tiene un peso molecular previsto de ~40 kDa; utilice marcadores de peso molecular adecuados y cargue lisados de tejido retiniano como controles positivos.
• Para ELISA, considere formatos tanto directos como tipo sándwich; al ser un anticuerpo policlonal, puede ofrecer una detección robusta, pero se debe verificar la consistencia entre lotes.
• Dada la alta homología de secuencia entre las subunidades alfa de la proteína G, es posible la reactividad cruzada con proteínas relacionadas (p. ej., GNAI1, GNAI2); incluya controles adecuados al probar muestras no retinianas.
• Envíe en bolsas de hielo para garantizar la estabilidad; una vez recibido, alicuote y almacene a -20°C o -80°C y evite ciclos repetidos de congelación-descongelación.

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