Anticuerpo Policlonal Anti-GNAZ para WB, ELISA - P19086

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de GNAZ

• GNAZ codifica la subunidad alfa de la proteína de unión a nucleótidos de guanina heterotrimérica G(z), también denominada cadena alfa G(x) o Gz-alfa. Actúa como modulador o transductor en varios sistemas de señalización transmembrana.
• G(z) alfa pertenece a la familia de subunidades alfa de proteínas G, que incluye Gs, Gi, Gq y otros miembros, cada uno mediando vías receptor-efector distintas.
• La proteína actúa como un interruptor molecular al alternar entre estados unidos a GDP (inactivo) y unidos a GTP (activo), requiriendo magnesio como cofactor para la unión de nucleótidos y la actividad GTPasa.
• Subcelularmente, GNAZ se localiza en el lado citoplasmático de la membrana plasmática, anclada por modificaciones lipídicas como la miristoilación y la palmitoilación. Estas modificaciones son críticas para el direccionamiento a la membrana y la transducción de señales.
• Las modificaciones postraduccionales incluyen la ADP-ribosilación, que puede modular su actividad. Otras características estructurales implican un dominio de unión a GTP y sitios de unión a metales.
• El peso molecular calculado de la proteína GNAZ es de aproximadamente 40.9 kDa, consistente con la banda observada alrededor de 41 kDa en el Western blot.
• Aunque los detalles de la expresión tisular no se enumeran completamente en el registro actual, se sabe que GNAZ se expresa prominentemente en tejidos neuronales y en ciertos otros tipos celulares.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno fue diseñado contra un péptido dentro de los aminoácidos 250-350 de GNAZ humano, lo que sugiere que el anticuerpo probablemente reconoce la proteína completa nativa y desnaturalizada. Considere incluir controles de bloqueo con péptido apropiados para confirmar la especificidad.
• Para Western blot, típicamente se observa una banda que migra cerca de 41 kDa. Valide la detección en el sistema de muestra relevante (humano, ratón o rata) y optimice empíricamente las cantidades de carga y las diluciones del anticuerpo.
• En aplicaciones de ELISA, el inmunógeno de péptido sintético puede servir como un control positivo útil para evaluar la unión y el título del anticuerpo.
• Cuando se trabaja con dianas asociadas a membrana, asegúrese de que los tampones de lisis sean compatibles con una extracción eficiente (por ejemplo, usando detergentes) y que las muestras no se hiervan excesivamente para evitar la agregación.

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