Anticuerpo policlonal de conejo Anti-GNB2 para WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - P62879

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: Función y localización de GNB2

• GNB2 codifica la subunidad beta 2 de las proteínas heterotriméricas de unión a nucleótidos guanina (proteínas G), que actúan como moduladores y transductores clave en diversos sistemas de señalización transmembranal. Las proteínas G transmiten las señales de los receptores acoplados a proteínas G (GPCR) a los efectores aguas abajo.
• Junto con la subunidad gamma, la subunidad beta 2 es esencial para la actividad GTPasa de la subunidad Gα, facilita el intercambio de GDP por GTP y media el acoplamiento entre la proteína G y su efector. Estas interacciones son fundamentales para la propagación y modulación de la señal.
• El empalme alternativo genera múltiples isoformas, y la proteína sufre modificaciones postraduccionales como acetilación y fosforilación, que pueden regular su actividad y localización.
• La proteína se localiza en el citoplasma, la región perinuclear y la membrana celular, lo que coincide con su función de transmitir señales extracelulares a los compartimentos intracelulares.
• GNB2 se expresa de forma generalizada, con niveles particularmente altos en el cerebro y todos los subcompartimentos cardiacos, especialmente en el nodo atrioventricular, lo que sugiere funciones especializadas en la transmisión de señales neural y cardiaca.
• Las mutaciones en GNB2 se asocian a discapacidad intelectual, lo que pone de relieve su papel fundamental en el desarrollo y la función neurológica.

Guía experimental y consejos técnicos

• El inmunógeno corresponde a la proteína GNB2 humana de longitud completa (aa 1-340), que está altamente conservada entre humano, ratón y rata. Esto indica que el anticuerpo puede reconocer las formas nativas y desnaturalizadas de GNB2 en estas especies. Se recomienda validar la reactividad cruzada en los tejidos diana si es necesario.
• Para Western blot (WB), se espera una banda de aproximadamente 37 kDa en lisados de células humanas, de ratón o de rata. Utilice controles positivos adecuados (por ejemplo, lisados de tejido cerebral o cardiaco) debido a la alta expresión de GNB2 en estos tejidos.
• Para inmunohistoquímica (IHC-P) e inmunocitoquímica (IF/ICC), las condiciones óptimas de fijación y permeabilización deben determinarse experimentalmente. Se espera que el anticuerpo produzca tinción citoplasmática, perinuclear y de membrana plasmática, según la localización de la proteína.
• Para ELISA, el anticuerpo se puede utilizar como reactivo de captura o detección. Se debe tener en cuenta que su rendimiento debe validarse en el sistema de ensayo específico.

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