Anticuerpo Policlonal de Conejo Anti-GNG7 para WB, ELISA - O60262

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de GNG7

• Las proteínas de unión a nucleótidos de guanina (proteínas G) son moduladores y transductores integrales en varios sistemas de señalización transmembrana. GNG7 codifica la subunidad gamma-7, que se ensambla con subunidades alfa y beta para formar proteínas G heterotriméricas.
• El complejo beta-gamma (que incluye GNG7) es esencial para la actividad GTPasa, el intercambio GDP/GTP y las interacciones con efectores, permitiendo la transducción de señales mediada por proteínas G.
• GNG7 regula específicamente la señalización de la adenilil ciclasa en el cerebro, formando un heterotrímero G(olf) alfa-beta-gamma-7 crítico para la actividad de la adenilil ciclasa estriatal (Por similitud).
• Se localiza principalmente en la membrana celular, consistente con su papel en la señalización transmembrana.
• GNG7 se expresa ampliamente en los tejidos, pero está notablemente regulado a la baja en cánceres de páncreas y esófago, lo que sugiere un papel potencial en la supresión de tumores.
• Las modificaciones postraduccionales incluyen prenilación, metilación y acetilación; la prenilación es particularmente importante para el anclaje a la membrana.
• La proteína madura tiene un peso molecular de aproximadamente 8 kDa.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno corresponde a los aminoácidos 1-68 del extremo N-terminal del GNG7 humano, cubriendo casi la proteína de longitud completa. Considere esto al diseñar experimentos de bloqueo con péptidos o evaluar la especificidad del epítopo.
• Para Western blot, se espera una banda alrededor de 8 kDa. Use geles de alto porcentaje (por ejemplo, Tris-glicina al 15%) y marcadores de bajo peso molecular. Optimice las condiciones de transferencia (por ejemplo, tiempos de transferencia más cortos, membranas de 0,2 µm) para retener proteínas pequeñas.
• Verifique la reactividad cruzada con muestras de ratón y rata como se indica. Debido a la conservación de la secuencia, también puede detectar GNG7 de otras especies; valide con controles endógenos.
• Para ELISA, utilice el inmunógeno recombinante como control positivo y considere formatos de ELISA indirecto o sándwich según los requisitos de su ensayo.
• Valore siempre el anticuerpo para determinar la concentración de trabajo óptima para su sistema experimental específico. Incluya controles negativos y positivos apropiados.
• El anticuerpo se suministra como líquido, enviado en bolsas de hielo. Almacene a -20°C al recibirlo y evite ciclos repetidos de congelación-descongelación para mantener la estabilidad.

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