Anticuerpo policlonal anti-GNL3 para WB, IF/ICC, IP, ELISA - Q9BVP2

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: Función y localización de GNL3

• GNL3, también conocido como Nucleostemin, proteína del gen 3 inducida por E2 (E2IG3) y NNP47, es una proteína nucleolar de unión a GTP que pertenece a la familia de proteínas de unión a GTP HSR1/MMR1.
• Puede ser necesaria para mantener la capacidad proliferativa de las células madre al estabilizar MDM2 mediante la prevención de su ubiquitinación y posterior degradación proteosomal.
• La proteína se localiza predominantemente en el nucleolo dentro del núcleo, consistente con su papel en la biogénesis de ribosomas y la regulación del ciclo celular.
• Se han observado niveles de expresión aumentados en tejido pulmonar de pacientes con cáncer, lo que sugiere un papel potencial en la tumorigénesis.
• Las modificaciones postraduccionales incluyen acetilación y fosforilación; la proteína también contiene un dominio de hélice enrollada y sufre un empalme alternativo, produciendo múltiples isoformas.
• Las palabras clave asociadas con GNL3 incluyen unión a GTP, unión a nucleótidos, formación de enlaces isopeptídicos y conjugación Ubl, lo que destaca su regulación dinámica y versatilidad funcional.

Orientación experimental y consejos técnicos

• El inmunógeno abarca la región N-terminal (aa 1–240) de GNL3 humano, lo que puede contribuir al reconocimiento de múltiples isoformas; verifique la especificidad en su muestra objetivo.
• Para Western blotting, se espera una banda consistente con el peso molecular predicho de aproximadamente 62kDa; sin embargo, las modificaciones postraduccionales o las variantes de empalme pueden causar ligeros desplazamientos.
• En experimentos de inmunoprecipitación, optimice la proporción anticuerpo-lisado, teniendo en cuenta la naturaleza policlonal de este reactivo.
• Para inmunofluorescencia/ICC, se recomienda la tinción conjunta con un marcador nucleolar para confirmar el patrón de tinción nuclear y nucleolar esperado.
• El rendimiento en ELISA puede requerir una titulación en damero para determinar las condiciones óptimas de recubrimiento y detección.
• Incluya siempre controles negativos y positivos apropiados, y valide el anticuerpo en el sistema de línea celular o muestra humana relevante.

CamelBio: Su puente de abastecimiento integral

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