Polyclonal Antibodies
Anticuerpo policlonal de conejo Anti-GNPNAT1 para WB - Q96EK6
Número de artículo : CM0018837
El precio varía según Especificaciones y personalizaciones
- Aplicación
- WB, IF/ICC, ELISA
- Reactividad cruzada
- Humano, Ratón, Rata
- Peso proteico
- 21kDa
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Especificaciones y parámetros principales del producto
| Parámetro | Valor |
|---|---|
| Nombre del producto | GNPNAT1 Rabbit pAb |
| Observaciones/Alias | GNA1; GNPNAT; Gpnat1; RHZDAN; GNPNAT1 |
| Especie | Humano |
| ID del gen (Humano) | 64841 |
| ID del gen | 64841 |
| Inmunógeno | Proteína de fusión recombinante que contiene una secuencia correspondiente a los aminoácidos 1-91 de la GNPNAT1 humana (NP_932332.1). |
| Origen | Conejo |
| Categoría | Anticuerpos policlonales |
| Aplicación | WB, IF/ICC, ELISA |
| Reactividad cruzada | Humano, Ratón, Rata |
| SWISS | Q96EK6 |
| Peso molecular de la proteína | 21kDa |
| Envío | Bolsa de hielo |
Antecedentes biológicos: Función y localización de GNPNAT1
- GNPNAT1 (Glucosamina 6-fosfato N-acetiltransferasa) también se conoce como fosfoglucosamina acetilasa/transacetilasa, GNA1, Gpnat1 y RHZDAN.
- Es una aciltransferasa que cataliza la conversión de glucosamina-6-fosfato en N-acetilglucosamina-6-fosfato en la vía de biosíntesis de UDP-N-acetilglucosamina.
- Se localiza principalmente en la membrana del aparato de Golgi y la membrana de los endosomas.
- El gen humano GNPNAT1 codifica una proteína de aproximadamente 21 kDa (observada), con un peso molecular calculado de ~20,7 kDa.
- La proteína es miembro del proteoma de referencia y ha sido identificada mediante proteómica.
- Las palabras clave de UniProt destacan su participación en la actividad transferasa y su estructura tridimensional ha sido determinada.
- Variantes patogénicas en GNPNAT1 se han relacionado con el enanismo (palabra clave de UniProt: Variante patogénica).
Guía experimental y consejos técnicos
- Considere usar este anticuerpo policlonal en Western blot en condiciones reductoras para detectar una banda de aproximadamente 21 kDa.
- Para inmunofluorescencia, realice una co-tinción con un marcador de Golgi (por ejemplo, GM130) para confirmar los patrones de localización esperados.
- El inmunógeno cubre un fragmento N-terminal (aa 1–91); asegurese de utilizar controles positivos apropiados (por ejemplo, células que sobreexpresan GNPNAT1 o tejidos con alta expresión endógena).
- Valide la reactividad cruzada con muestras de ratón y rata debido a la alta homología de secuencia entre especies.
- Optimice la dilución para aplicaciones de ELISA de forma empírica, ya que los anticuerpos policlonales pueden presentar variación entre lotes.
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Hoja de Datos del Producto
Anticuerpo policlonal de conejo Anti-GNPNAT1 para WB - Q96EK6
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