Productos Antibodies Polyclonal Antibodies Anticuerpo policlonal de conejo Anti-GOLGA7 para WB y ELISA - Q7Z5G4
Anticuerpo policlonal de conejo Anti-GOLGA7 para WB y ELISA - Q7Z5G4

Polyclonal Antibodies

Anticuerpo policlonal de conejo Anti-GOLGA7 para WB y ELISA - Q7Z5G4

Número de artículo : CM0023848

El precio varía según Especificaciones y personalizaciones


Aplicación
WB, ELISA
Reactividad Cruzada
Humano, Ratón
Peso Proteico
16kDa
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Parámetro Valor
Nombre del producto GOLGA7 pAb de conejo
Observaciones/Alias GCP16; GOLGA7A; HSPC041; GOLGA3AP1; GOLGA7
Especie Humano
ID del gen 51125
Inmunógeno Proteína de fusión recombinante que contiene una secuencia correspondiente a los aminoácidos 1-134 de GOLGA7 humano (NP_001167595.1)
Origen Conejo
Categoría Anticuerpos policlonales
Aplicación WB, ELISA
Reactividad cruzada Humano, Ratón
SWISS Q7Z5G4
Peso de la proteína 16kDa
Envío Bolsa de hielo

Antecedentes biológicos: Función y localización de GOLGA7

  • GOLGA7 (miembro 7 de la subfamilia A de las golíginas) también se conoce como GCP16, GOLGA7A, HSPC041 y GOLGA3AP1. Codificado por el gen GOLGA7, pertenece a la familia de las golíginas de proteínas de estructura helicoidal enrollada.
  • GOLGA7 puede participar en el transporte de proteínas desde el aparato de Golgi hasta la superficie celular. Forma un complejo con ZDHHC9, que funciona como palmitoiltransferasa específica para HRAS y NRAS.
  • Localización subcelular: GOLGA7 se encuentra en la membrana del aparato de Golgi, lo que coincide con su papel en el tráfico relacionado con el Golgi y la modificación postraduccional.
  • Distribución tisular: Se expresa de forma ubicua en todos los tejidos humanos, con una ausencia notable de expresión en el colon y el timo.
  • Modificación postraduccional: La palmitoilación es una modificación clave, que clasifica a GOLGA7 como una lipoproteína.
  • El empalme alternativo genera múltiples variantes de transcrito, que potencialmente amplían la diversidad funcional.
  • Perspectivas estructurales: Se ha determinado la estructura 3D, lo que ayuda a los estudios funcionales.

Guía experimental y consejos técnicos

  • Para Western blotting (WB), el peso molecular predicho es de 16 kDa; asegúrese de condiciones adecuadas de transferencia de proteínas para proteínas de bajo peso molecular. Utilice lisados de células humanas o de ratón con controles adecuados. Considere optimizar las condiciones de bloqueo y detección para reducir el fondo del suero policlonal.
  • Para ELISA, el inmunógeno cubre los 134 aminoácidos del extremo N-terminal. Valide las condiciones de recubrimiento y la concentración del anticuerpo para ELISA indirecto. Para el desarrollo de ELISA sándwich, realice la detección de posibles anticuerpos emparejados.
  • Dada la localización en la membrana del Golgi, utilice tampones de lisis adecuados que contengan detergentes para una extracción eficiente de la proteína.
  • Al tratarse de un anticuerpo policlonal, puede haber variabilidad entre lotes; valide cada nuevo lote para garantizar un rendimiento constante en su ensayo.
  • Se ha confirmado la reactividad cruzada con ratón, lo que permite realizar estudios traslacionales.

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