Anticuerpo policlonal anti-GOLPH2 para WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - Q8NBJ4

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: función y localización de GOLPH2

• La proteína 1 de la membrana del aparato de Golgi (GOLM1, también conocida como GOLPH2, GP73 y HEL46) es una proteína transmembrana de tipo II de paso único, localizada principalmente en la membrana de la red cis-Golgi.
• Aunque su función molecular precisa aún no se ha dilucidado por completo, GOLPH2 se caracteriza como una proteína de respuesta celular a la infección viral, cuya expresión aumenta significativamente en los hepatocitos tras la exposición a los virus de la hepatitis (VHB, VHC).
• GOLPH2 se expresa ampliamente en los tejidos humanos, con niveles elevados en el colon, la próstata, la tráquea y el estómago; se observa una expresión más baja en los testículos, el músculo, los tejidos linfoides, los glóbulos blancos y el bazo, predominantemente en células del linaje epitelial.
• En el hígado, GOLPH2 se expresa de forma constitutiva en las células epiteliales biliares, pero normalmente presenta niveles bajos o está ausente en los hepatocitos; su expresión en los hepatocitos aumenta drásticamente en las enfermedades hepáticas inducidas por virus, lo que la convierte en un posible biomarcador de la hepatitis viral y de la enfermedad hepática avanzada.
• La expresión elevada de GOLPH2 en los hepatocitos es específica de las causas virales y no se observa en afecciones hepáticas no virales, como la enfermedad hepática inducida por el alcohol o la hepatitis autoinmune, lo que resalta su utilidad diagnóstica.
• La proteína experimenta múltiples modificaciones postraduccionales, incluidas la glicosilación, la fosforilación y la acetilación, y contiene características estructurales como un anclaje de señal, una hélice transmembrana y un dominio de hélice enrollada (palabras clave de UniProt).

Orientación experimental y consejos técnicos

• El inmunógeno (aminoácidos 112–401) corresponde al dominio luminal de GOLPH2 humano, altamente conservado entre humano, ratón y rata, lo que explica la reactividad cruzada observada.
• Para la transferencia Western, el peso molecular previsto es de aproximadamente 45 kDa; se recomienda considerar el uso de un gel SDS-PAGE al 10 % y condiciones de transferencia estándar, así como validar la señal en lisados de controles positivos adecuados (por ejemplo, tejido hepático de pacientes infectados por el VHB o células transfectadas con GOLPH2).
• En inmunohistoquímica (IHC-P), la recuperación antigénica mediante un tampón de citrato o EDTA (pH 6,0 o 9,0) puede mejorar la tinción; realice pruebas en secciones hepáticas fijadas en formalina e incluidas en parafina de casos de hepatitis viral para confirmar la especificidad.
• Para inmunofluorescencia (IF/ICC) y ELISA, asegúrese de titular y validar el anticuerpo con sus tipos de muestra específicos, ya que la expresión de GOLPH2 puede variar según el estado de la enfermedad y el contexto celular.
• Incluya siempre controles adecuados (por ejemplo, líneas celulares con silenciamiento mediante siRNA o con eliminación génica) para verificar la especificidad del anticuerpo en su sistema experimental.

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