Anticuerpo Policlonal de Conejo Anti-GOLPH2/GP73 para WB - Q8NBJ4

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de GOLPH2/GP73

• GOLPH2, también conocido como GP73 o proteína 1 de membrana del Golgi, es una proteína de 400 aminoácidos codificada por el gen GOLM1 (C9orf155) en humanos. Se predice que tiene un peso molecular de ~45 kDa.
• La proteína es una proteína de membrana de tipo II del Golgi con un único dominio transmembrana cerca del extremo N-terminal y un gran dominio C-terminal luminal, que presenta regiones de enrollamiento superenrollado y múltiples sitios de glicosilación y fosforilación predichos.
• GOLPH2 se localiza en la membrana de la red cis-Golgi y está involucrada en el mantenimiento de la estructura y el tráfico del Golgi.
• Su expresión es generalizada, con niveles altos en colon, próstata, tráquea y estómago. En el hígado normal, los hepatocitos expresan niveles muy bajos, mientras que las células epiteliales biliares expresan constitutivamente GOLPH2.
• GOLPH2 se regula significativamente al alza en los hepatocitos durante la infección por hepatitis viral (VHB, VHC) y en enfermedades hepáticas avanzadas, incluyendo la hepatitis de células gigantes del adulto, pero no en enfermedades hepáticas no virales. Sirve como un marcador sérico potencial para el carcinoma hepatocelular.
• Las modificaciones postraduccionales incluyen acetilación y fosforilación, que pueden regular su función y distribución subcelular.
• La proteína también está implicada en la respuesta celular a la infección viral, aunque su función molecular precisa sigue siendo desconocida.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno es una proteína recombinante que abarca los aminoácidos 112-401 de GOLPH2 humano, cubriendo el dominio luminal. Esta región está relativamente conservada entre humano, ratón y rata, lo que respalda la reactividad cruzada reportada.
• Para Western blot, GOLPH2 típicamente migra a ~45 kDa. Utilice controles de carga apropiados y valide la especificidad de la banda con muestras knockout o tratadas con siRNA si están disponibles.
• Para IHC-P e IF/ICC, considere métodos de recuperación de antígeno (por ejemplo, buffer de citrato) y optimice la dilución del anticuerpo. La tinción esperada es perinuclear/tipo Golgi.
• En ELISA, el anticuerpo puede usarse como reactivo de captura o detección en inmunoensayos tipo sándwich para la medición de GOLPH2; el emparejamiento con otro clon que reconozca un epítopo diferente puede mejorar la sensibilidad.
• Siempre incluya controles positivos (por ejemplo, HepG2, tejidos de colon) y negativos (por ejemplo, muestras de enfermedad hepática no viral) para confirmar la especificidad, especialmente al estudiar patologías hepáticas.

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