Productos Antibodies Polyclonal Antibodies Anticuerpo Policlonal Anti-GP9 para WB, IHC-P, ELISA - P14770
Anticuerpo Policlonal Anti-GP9 para WB, IHC-P, ELISA - P14770

Polyclonal Antibodies

Anticuerpo Policlonal Anti-GP9 para WB, IHC-P, ELISA - P14770

Número de artículo : CM0029156

El precio varía según Especificaciones y personalizaciones


Aplicación
WB, IHC-P, ELISA
Reactividad Cruzada
Humano, Ratón, Rata
Peso Proteico
19kDa
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Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Parámetro Valor
Nombre del Producto GP9 Conejo pAb
Observaciones/Alias GPIX; CD42a; GP9
Especie Reactividad Humano
ID del Gen 2815
Inmunógeno Proteína de fusión recombinante que contiene una secuencia correspondiente a los aminoácidos 17-147 de GP9 humano (NP_000165.1)
Fuente Conejo
Categoría Anticuerpos Policlonales
Aplicación WB, IHC-P, ELISA
Reactividad Cruzada Humano, Ratón, Rata
SWISS P14770
Peso Proteico 19kDa
Envío Bolsa de hielo

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de GP9

  • La glicoproteína plaquetaria IX (GP9), también designada GPIX o CD42a, es una glicoproteína de membrana y una subunidad esencial del complejo receptor GPIb-V-IX en la superficie plaquetaria.
  • El complejo GPIb-V-IX funciona como el receptor primario para el factor de von Willebrand (vWF), mediando la adhesión plaquetaria dependiente de vWF al subendotelio expuesto en sitios de daño vascular, un paso inicial crítico en la hemostasia.
  • Se cree que GP9 facilita la inserción y orientación adecuada en la membrana de la subunidad GPIb dentro del complejo, apoyando así la estabilidad y función general del receptor.
  • Pertenece a la familia de proteínas con repeticiones ricas en leucina (LRR), caracterizada por motivos LRR en tándem que a menudo median interacciones proteína-proteína.
  • GP9 es una proteína transmembrana localizada en la membrana plasmática; su dominio transmembrana de paso único ancla el complejo en la membrana plaquetaria.
  • Las modificaciones postraduccionales incluyen glicosilación N-ligada (como glicoproteína) y la formación de al menos un enlace disulfuro, contribuyendo a la integridad estructural.
  • Las mutaciones en el gen GP9 están asociadas con el síndrome de Bernard-Soulier (BSS), un trastorno hemorrágico autosómico recesivo caracterizado por macrotrombocitopenia y adhesión plaquetaria defectuosa.
  • La proteína participa en procesos biológicos clave como la coagulación sanguínea, la adhesión celular y la hemostasia, como se destaca en las palabras clave de UniProt.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

  • El inmunógeno abarca el dominio extracelular (aminoácidos 17-147); el anticuerpo puede reconocer tanto GP9 nativa como desnaturalizada. Para WB, considere probar en condiciones reductoras y no reductoras.
  • Para IHC-P, los tejidos diana ricos en plaquetas o megacariocitos (por ejemplo, médula ósea, bazo) pueden mostrar tinción positiva. Incluya siempre controles negativos y positivos apropiados.
  • Se reporta reactividad cruzada con GP9 de ratón y rata; verifique la conservación del epítopo mediante alineación de secuencias si se utiliza en modelos in vivo.
  • Para ELISA, el fragmento de proteína recombinante (aa 17-147) puede servir como control positivo para evaluar la actividad de unión del anticuerpo.

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Hoja de Datos del Producto

Anticuerpo Policlonal Anti-GP9 para WB, IHC-P, ELISA - P14770


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