Anticuerpo Policlonal de Conejo Anti-GPD1 para WB y ELISA - P21695

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de GPD1

• GPD1 codifica la enzima citoplasmática glicerol-3-fosfato deshidrogenasa [NAD(+)], que cataliza la interconversión de glicerol-3-fosfato y dihidroxiacetona fosfato utilizando NAD+/NADH como cofactores.
• Como componente clave del lanzadera de glicerol fosfato, GPD1 vincula el metabolismo de los carbohidratos y los lípidos transfiriendo equivalentes de reducción del citosol a la cadena de transporte de electrones mitocondrial.
• La enzima se expresa predominantemente en el hígado, donde desempeña un papel crítico en la gluconeogénesis hepática y la síntesis de triglicéridos.
• El splicing alternativo del transcrito de GPD1 genera múltiples isoformas, lo que potencialmente expande la diversidad funcional en diferentes tejidos o etapas de desarrollo.
• Se ha identificado la fosforilación postraduccional de GPD1 mediante análisis de proteómica, lo que sugiere una modulación regulatoria de su actividad enzimática.
• Las mutaciones en GPD1 se clasifican como variantes de enfermedad, lo que implica la proteína en trastornos metabólicos; por ejemplo, la deficiencia de GPD1 se asocia con la hipertrigliceridemia.
• La localización subcelular se restringe al citoplasma, lo cual es consistente con su función en las vías metabólicas citosólicas.

Orientación Experimental y Consejos Técnicos

• Para Western blot, se espera una banda predominante cercana a 38 kDa en lisados de hígado de humano, ratón y rata; el uso de una muestra reducida puede mejorar la resolución.
• Dado que el anticuerpo es policlonal, se recomienda una titulación preliminar (p. ej., 1:500–1:2000) para optimizar la relación señal-ruido para cada aplicación.
• Para ELISA, el inmunógeno recombinante (GPD1 de longitud completa) puede servir como control positivo para establecer la sensibilidad y linealidad del ensayo.
• Dada la expresión específica en el hígado, los extractos proteicos de hígado humano o de roedores son controles positivos apropiados; considere validar en el sistema de muestra relevante antes de experimentos a gran escala.
• Verifique la homología de la secuencia diana entre GPD1 humano y de roedor si se requiere una comparación cuantitativa entre especies, aunque se ha confirmado una amplia reactividad cruzada.

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