Anticuerpo Policlonal Anti-GPD2 para WB, ELISA - P43304

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de GPD2

• GPD2 codifica la glicerol-3-fosfato deshidrogenasa mitocondrial (mGDH), una flavoproteína oxidorreductasa que cataliza la oxidación de glicerol-3-fosfato a dihidroxiacetona fosfato, alimentando electrones a la cadena de transporte de electrones. Es una enzima sensible al calcio, crítica para la detección de glucosa y la secreción de insulina en las células beta pancreáticas.
• La proteína funciona como un componente clave de la lanzadera del glicerol fosfato, que transfiere equivalentes reductores del NADH citosólico a la cadena respiratoria mitocondrial, vinculando la glucólisis con la fosforilación oxidativa.
• La mGDH se localiza en la membrana interna mitocondrial y contiene un péptido señal para su direccionamiento mitocondrial, junto con un dominio de unión a dinucleótido de flavina y adenina (FAD) esencial para su actividad enzimática.
• Las modificaciones postraduccionales incluyen fosforilación, y la proteína se une a calcio y otros iones metálicos, que modulan su función catalítica.
• El empalme alternativo genera múltiples isoformas; la isoforma canónica tiene un peso molecular calculado de aproximadamente 81 kDa (80853 Da, UniProt P43304).
• Como miembro de la familia de la glicerol-3-fosfato deshidrogenasa, GPD2 es fundamental para el metabolismo lipídico y la homeostasis energética, con implicaciones en la diabetes y los trastornos metabólicos.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno corresponde a los aminoácidos 25–325 de la GPD2 humana, cubriendo una región aguas abajo del péptido de tránsito mitocondrial. Este diseño puede reconocer preferentemente la forma madura y procesada de la proteína.
• Para Western blot, el peso molecular predicho de GPD2 es de ~81 kDa. Considere usar lisados celulares totales de tejidos pancreáticos, hepáticos o musculares, o de líneas celulares relevantes como INS-1 o HepG2, donde se espera expresión de mGDH.
• Se especifica reactividad cruzada con ratón y rata; se recomienda validar en estas especies comparando muestras de tejido o controles de proteína recombinante para confirmar una detección comparable.
• En aplicaciones de ELISA, titule tanto el antígeno de recubrimiento (proteína recombinante o lisado tisular) como la concentración del anticuerpo primario para optimizar la relación señal/ruido. Incluya controles para efectos de matriz.
• Dado que la actividad de GPD2 depende del calcio, evite quelantes de calcio en los tampones de lisis o ensayo a menos que su efecto esté caracterizado experimentalmente.

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