Anticuerpo Monoclonal Anti-GPR109A/HM74A/HCAR2 para WB, ELISA - Q8TDS4

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de GPR109A/HM74A/HCAR2

• GPR109A, también conocido como receptor de ácido hidroxicarboxílico 2 (HCAR2/HM74A), es un receptor acoplado a proteína G que funciona como un receptor de alta afinidad para el ácido nicotínico (niacina) y el (D)-beta-hidroxibutirato.
• La unión del ligando desencadena la inhibición mediada por proteína G(i) de la adenilil ciclasa, lo que conduce a niveles reducidos de AMPc intracelular, aumento de la secreción de adiponectina y disminución de la lipólisis; este efecto farmacológico requiere dosis de ácido nicotínico muy superiores a la ingesta dietética normal.
• El receptor media la apoptosis inducida por ácido nicotínico en neutrófilos maduros al reducir los niveles de AMPc, lo que puede afectar la actividad de la proteína quinasa A dependiente de AMPc y la fosforilación de proteínas diana.
• Se ha establecido un orden de potencia para el desplazamiento del ligando de la unión del ácido nicotínico: ácido 5-metil pirazol-3-carboxílico = ácido piridina-3-acético > acifrán > ácido 5-metil nicotínico = acipimox >> ácido nicotinúrico = nicotinamida.
• La localización subcelular es principalmente en la membrana celular, consistente con su función de receptor transmembrana.
• La expresión tisular está mayormente restringida al tejido adiposo y al bazo; el receptor está presente en neutrófilos maduros pero no en neutrófilos inmaduros o eosinófilos.
• El receptor pertenece a la familia de receptores acoplados a proteína G y comparte características estructurales como enlaces disulfuro y múltiples hélices transmembrana.

Orientación Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno para este anticuerpo monoclonal es un péptido sintético dentro de los aminoácidos 100–200; para ELISA basado en péptidos, considere usar el péptido inmunógeno o una región diferente como antígeno de recubrimiento para confirmar la especificidad.
• En Western blot, el peso molecular predicho es de aproximadamente 42 kDa; debido a modificaciones postraduccionales o condiciones del gel, la banda observada puede variar ligeramente.
• Dado que el anticuerpo muestra reactividad cruzada con ratón y rata, puede usarse para la detección del objetivo homólogo en estas especies, pero se recomienda validación en el sistema de muestra relevante.
• Para estudios funcionales que involucren señalización de niacina o cuerpos cetónicos, considere usar este anticuerpo para monitorear los niveles de expresión del receptor en tejido adiposo, bazo o poblaciones de neutrófilos.

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