Anticuerpo Policlonal Anti-GRIA3 para WB, IF/ICC, ELISA - P42263

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de GRIA3

• GRIA3/receptor AMPA 3 es un canal catiónico activado por ligando que media la transmisión sináptica excitadora rápida al permitir la entrada de calcio tras la unión con L-glutamato, lo que conduce a una rápida desensibilización hacia un estado inactivo con el agonista unido (PubMed:17989220). Referencias relacionadas: PMID:17989220

• La interacción con CACNG8 modula la cinética del receptor, induciendo la resensibilización caracterizada por una acumulación retardada del flujo de corriente durante la aplicación sostenida de glutamato (PubMed:21172611). Referencias relacionadas: PMID:21172611

• El receptor se localiza en la membrana celular postsináptica, específicamente enriquecido en la densidad postsináptica, donde cumple un papel central en la plasticidad sináptica y la potenciación a largo plazo (Por similitud).

• GRIA3 sufre modificaciones postraduccionales extensas, que incluyen glicosilación, formación de enlaces disulfuro, fosforilación y palmitoilación, que regulan su tráfico, localización y función.

• El empalme alternativo genera múltiples isoformas, lo que contribuye a la diversidad funcional en la señalización sináptica.

• Las mutaciones en GRIA3 se asocian a discapacidad intelectual (MRX94/MRXSW), lo que vincula su disfunción a trastornos del neurodesarrollo.

• Como miembro de la familia de receptores AMPA, comparte homología estructural con otras subunidades (GRIA1, GRIA2, GRIA4), y su composición de subunidades determina las propiedades del canal como la permeabilidad al calcio.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno corresponde a los residuos 200–490 de GRIA3 humana, una región dentro del dominio extracelular. Esto sugiere que el anticuerpo puede reconocer preferentemente epítopos expuestos en la superficie o nativos, por lo que es potencialmente adecuado para la detección inmunocitoquímica de receptores de superficie.

• Para transferencia Western, se espera una banda principal de aproximadamente 101 kDa; también pueden observarse bandas menores derivadas de empalme alternativo o modificaciones postraduccionales. Valide la especificidad usando lisados de cerebro o líneas celulares neuronales (por ejemplo, SH‑SY5Y, neuronas corticales primarias).

• En inmunofluorescencia/inmunocitoquímica, incluya controles adecuados (por ejemplo, bloqueo de antígeno, líneas celulares knockout) para confirmar la especificidad. Optimice las condiciones de fijación y permeabilización; la fijación con paraformaldehído seguida de permeabilización suave con Triton X‑100 es un punto de partida común.

• Para aplicaciones de ELISA, combine este anticuerpo con un monoclonal coincidente u otro anticuerpo policlonal generado contra un epítopo distinto para desarrollar un ELISA sándwich; evalúe la reactividad cruzada con otras subunidades de receptores AMPA (GRIA1, GRIA2, GRIA4) para garantizar la especificidad.

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