Anticuerpo Policlonal Anti-GRID2 para WB, IF/ICC, ELISA - O43424

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de GRID2

• GRID2 codifica el receptor de glutamato ionotrópico delta-2 (GluD2), un miembro de la familia de receptores de glutamato ionotrópicos estructuralmente similar a otras subunidades iGluR pero atípico en la unión de ligandos.
• Aunque comparte la topología clásica de iGluR, GluD2 no se une al glutamato como su ligando principal (PubMed:34936451). En su lugar, participa en complejos de señalización no canónicos. Referencias relacionadas: PMID:34936451
• Función principal: promueve la sinaptogénesis y media la depresión a largo plazo (LTD) dependiente de D-serina y la endocitosis del receptor AMPA en las sinapsis de fibra paralela–célula de Purkinje del cerebelo a través del complejo tríada NRX1B–CBLN1–GRID2 (PubMed:27418511). Referencias relacionadas: PMID:27418511
• En presencia de neurexinas y cerebelinas, GluD2 forma canales iónicos selectivos de cationes regulados por glicina y D-serina (PubMed:34936451). Referencias relacionadas: PMID:34936451
• La actividad del canal iónico puede ser desencadenada por el receptor metabotrópico de glutamato 1 (GRM1) en las células de Purkinje (PubMed:24357660, PubMed:27276689). Referencias relacionadas: PMID:24357660 PMID:27276689
• Localización subcelular: principalmente en las membranas celulares postsinápticas de sinapsis excitatorias, particularmente enriquecido en el cerebelo.
• Presenta múltiples modificaciones postraduccionales y motivos estructurales, incluyendo puentes disulfuro, glicosilación, fosforilación y sitios de unión a metales, según se refleja en las palabras clave de Swiss-Prot (splicing alternativo, calcio, membrana celular, canal iónico, canal iónico regulado por ligando, neurodegeneración, membrana celular postsináptica, sinapsis, transmembrana).

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• Diseño del inmunógeno: el péptido sintético abarca los aminoácidos 900–1007 en la región intracelular C-terminal; el anticuerpo puede reconocer la longitud completa y fragmentos C-terminales potenciales.
• Western blotting: se espera una banda cercana a 113 kDa; use lisados de cerebelo o cerebro como controles positivos. Valide con muestras de knockdown por siRNA o knockout por CRISPR si es posible.
• IF/ICC: se recomienda la permeabilización para acceder al epítopo citoplasmático. La tinción debería localizarse en puntas sinápticas en cultivos neuronales.
• ELISA: adecuado para detección cuantitativa; considere la preincubación con el péptido inmunizante para verificar la especificidad de la señal.
• Reactividad cruzada: se predice que reacciona con humano, ratón y rata basándose en homología de secuencia; realice su propia verificación en el sistema experimental.

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