Anticuerpo Policlonal Anti-GRIP1 para WB, ELISA - Q9Y3R0

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de GRIP1

• GRIP1 (Proteína 1 interactuante con receptores glutamatérgicos) funciona como andamio localizado para el ensamblaje de complejos de señalización multiproteicos en localizaciones subcelulares neuronales específicas. Medía el tráfico de ligandos de unión, incluyendo la subunidad GRIA2 del receptor AMPA, controlando la clasificación endosomal hacia el reciclaje y la dirección a membrana. Referencias relacionadas: PMID:10197531
• El gen humano GRIP1 codifica una proteína de 122 kDa con múltiples isoformas de empalme, como se indica en la palabra clave de UniProt 'Empalme alternativo'.
• GRIP1 contiene dominios PDZ que interactúan con receptores glutamatérgicos y moléculas de señalización intracelular, funcionando como un adaptador fundamental en la densidad postsináptica.
• La localización subcelular incluye la membrana celular postsináptica, la densidad postsináptica, vesículas citoplasmáticas, dendritas, membrana del retículo endoplásmico y pericarion, lo que refleja su papel dinámico en el tráfico celular.
• La fosforilación es una modificación postraduccional clave de GRIP1 que potencialmente regula su red de interacciones y la plasticidad sináptica.
• Al facilitar el reciclaje de los receptores AMPA, GRIP1 influye directamente en la transmisión sináptica excitadora y puede estar implicado en procesos neurológicos.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno se dirige a la región N-terminal (aa 1-250) de GRIP1 humano, lo que puede reducir la reactividad cruzada con proteínas relacionadas de dominio PDZ; se recomienda realizar una alineación de secuencias para confirmar la especificidad.
• Para Western blot, utilice líneas celulares neuronales o lisados de tejido cerebral de humano o ratón, y valide las bandas observadas de ~122 kDa con controles adecuados.
• En aplicaciones de ELISA, optimice las condiciones de recubrimiento y el sistema de detección, ya que los anticuerpos policlonales pueden presentar un rendimiento variable según el formato del ensayo.
• Considere el uso de bloqueo con péptidos o controles de eliminación genética para confirmar la identidad de las bandas, especialmente cuando se observan múltiples bandas.

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