Anticuerpo policlonal de conejo anti-GRK2 para WB, IHC-P, ELISA - P25098

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: Función y localización de GRK2

• GRK2 (quinasa 2 del receptor acoplado a proteína G), también conocida como quinasa 1 del receptor beta-adrenérgico (Beta-ARK-1), es una serina/treonina proteína quinasa que fosforila específicamente las formas activadas de los receptores acoplados a proteína G (GPCR).
  Referencias relacionadas: PMID:14976224, PMID:16179383, PMID:19306925
• La fosforilación del receptor por GRK2 inicia la internalización y desensibilización del receptor mediada por beta-arrestina, atenuando así la señalización de GPCR.
  Referencias relacionadas: PMID:14976224, PMID:16179383, PMID:19306925
• GRK2 fosforila una variedad de GPCR que incluyen el receptor adrenérgico beta-2 (ADRB2), los receptores de anafilatoxina C3a y C5a (C3AR1 y C5AR1), los receptores de lisofosfatídico ácido (LPAR1 y LPAR2), smoothened (SMO) y GPR161, modulando su señalización y tráfico celular.
  Referencias relacionadas: PMID:19715378, PMID:21799898, PMID:23077507, PMID:39138140, PMID:40384633, PMID:19306925, PMID:30284927
• GRK2 se localiza en el citoplasma, la membrana celular y la membrana del cilio, y también se encuentra en los compartimentos postsinápticos y presinápticos.
• Como fosfoproteína y quinasa unida a ATP, GRK2 pertenece a la familia de las serina/treonina proteína quinasas y actúa como regulador clave de la dinámica de señalización celular.
• GRK2 se expresa en los leucocitos de sangre periférica, lo que resalta su papel en las respuestas inmunitarias e inflamatorias.

Guía experimental y consejos técnicos

• El inmunógeno corresponde a los aminoácidos 440–689 de GRK2 humana, dirigido a la región C-terminal; tenga en cuenta que este anticuerpo puede reconocer tanto la GRK2 de longitud completa como posibles variantes de truncamiento C-terminal.
• Para Western blotting (WB), se espera una banda de aproximadamente 80 kDa; valide la detección en su sistema de muestra y considere el uso de controles positivos y negativos adecuados.
• En inmunohistoquímica (IHC-P), optimice las condiciones de fijación y recuperación de antígeno; pruebe un rango de diluciones del anticuerpo en tejidos de control.
• Para aplicaciones de ELISA, el anticuerpo se puede usar como reactivo de captura o detección; realice experimentos de titulación cruzada para determinar las concentraciones de trabajo óptimas.

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