Anticuerpo Policlonal Anti-GRPEL2 para WB, IHC-P, ELISA - Q8TAA5

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de GRPEL2

• GRPEL2 (homólogo 2 de la proteína GrpE, mitocondrial), también denominado Mt-GrpE#2, es una proteína de la matriz mitocondrial codificada en el núcleo.
• Es un componente esencial del complejo PAM (motor asociado a la translocasa de presecuencias), que impulsa la translocación dependiente de ATP de proteínas precursoras desde la membrana interna hacia la matriz mitocondrial.
• GRPEL2 actúa como factor de intercambio de nucleótidos, regulando la unión de la HSP70 mitocondrial (mt-HSP70) a proteínas sustrato y estimulando su actividad ATPasa.
• Modula el estado oligomérico de mt-HSP70, promoviendo la interconversión entre las formas oligoméricas inactivas y monoméricas activas.
• La proteína contiene un péptido de tránsito mitocondrial y está sujeta a empalme alternativo, lo que da como resultado múltiples isoformas.
• Las modificaciones postraduccionales incluyen acetilación, como se ha identificado en estudios proteómicos.
• Las palabras clave asignadas a GRPEL2 son: Acetilación, Empalme alternativo, Chaperona, Mitocondria, Péptido de tránsito y Proteoma de referencia.
• La isoforma canónica tiene un peso molecular calculado de aproximadamente 25 kDa.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno comprende los aminoácidos 33–225 de GRPEL2 humano, que corresponde a la proteína madura después de la eliminación de la secuencia diana mitocondrial; este diseño aumenta la probabilidad de detectar GRPEL2 endógeno procesado.
• Para Western blotting, se espera una banda única cerca de 25 kDa en lisados de células humanas, de ratón o de rata; la carga de fracciones enriquecidas en mitocondrias puede mejorar la intensidad de la señal.
• En inmunohistoquímica (IHC-P), puede ser necesaria la recuperación de antígeno debido a la localización mitocondrial; se recomienda utilizar secciones de tejido fijadas en formalina e incluidas en parafina y validar con controles positivos conocidos.
• Como anticuerpo policlonal, debe verificarse la consistencia entre lotes en el sistema experimental correspondiente antes de realizar estudios a gran escala.
• No se proporcionan datos de ensayo cuantitativos; las diluciones óptimas y las condiciones de incubación deben determinarse empíricamente por el usuario final.

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