Anticuerpo Policlonal de Conejo Anti-GSDMD (Longitud completa+N terminal) para WB, IF/ICC, ELISA - Q9D8T2

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de Gasdermina-D

• Gasdermina-D es un precursor proteico formador de poros: tras el clivaje por caspasas inflamatorias (CASP1, CASP4/CASP11), el fragmento N-terminal se oligomeriza para formar poros en la membrana, desencadenando piroptosis y la liberación de interleucina-1 madura (IL-1β e IL-18). Referencias relacionadas: PMID:26375003, PMID:26375259, PMID:26611636
• El dominio N-terminal se une específicamente a lípidos de la hoja interna, incluyendo fosfatidilinositoles monofosforilados y bifosforilados, ácido fosfatídico y cardiolipina, mientras que no se une a fosfatidilinositol no fosforilado, fosfatidiletanolamina o fosfatidilcolina. Referencias relacionadas: PMID:27339137, PMID:27383986
• Los poros de Gasdermina-D (diámetro interno de 10–15 nm) también median la liberación de ADN mitocondrial y caspasa-7 madura (CASP7); los fragmentos N-terminales extracelulares pueden matar directamente tanto bacterias Gram-negativas como Gram-positivas mediante su especificidad de unión a lípidos. Referencias relacionadas: PMID:37001519, PMID:35705808, PMID:27383986
• Bajo ciertas condiciones, la Gasdermina-D clivada actúa como un coactivador transcripcional: se transloca al núcleo y coopera con STAT1 para inducir CIITA y moléculas de MHC clase II, manteniendo la tolerancia alimentaria en el intestino delgado. Referencias relacionadas: PMID:37327784
• El clivaje por alérgenos como la papaína también activa la Gasdermina-D, conduciendo a la liberación específica de interleucina-33 (IL-33) y promoviendo una respuesta inmune inflamatoria de tipo 2. Referencias relacionadas: PMID:35749514, PMID:35794369
• La localización subcelular incluye citosol, inflamasoma, membrana celular, membrana mitocondrial y núcleo, dependiendo del estado de activación.
• Especificidad tisular: Altamente expresada en células endoteliales del cerebro.
• Las modificaciones postraduccionales clave incluyen palmitoilación, fosforilación y formación de enlaces isopeptídicos; clasificada bajo las palabras clave inmunidad, inflamasoma y necrosis.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno cubre los aminoácidos 80–163 de GSDMD clivada de ratón, que corresponde a parte del dominio N-terminal formador de poros; esta región está conservada en humano, ratón y rata, lo que respalda una reactividad amplia.
• Para western blot (WB), espere detectar GSDMD de longitud completa a ~53 kDa y el fragmento N-terminal clivado aproximadamente a 30–35 kDa tras la activación del inflamasoma. Valide los patrones de bandas en su sistema de muestra con controles positivos y negativos apropiados.
• Para inmunofluorescencia (IF/ICC), considere usar activadores del inflamasoma (p. ej., LPS más nigericina) para inducir el clivaje de GSDMD y observar la translocación desde el citosol a la membrana plasmática. La tinción conjunta con marcadores de membrana o piroptosis puede ayudar a confirmar la formación de poros.
• El anticuerpo es adecuado para ELISA, pero las condiciones óptimas de recubrimiento y los rangos de detección deben determinarse empíricamente para cada formato de ensayo.

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