Anticuerpo policlonal de conejo Anti-GSDME (Longitud completa + extremo N) para WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - O60443

Especificaciones y parámetros principales del producto

Contexto biológico: Función y localización de GSDME

• GSDME (DFNA5/ICERE-1), codificada por el gen GSDME, es una proteína precursora formadora de poros de la familia de las gasderminas que convierte la apoptosis no inflamatoria en piroptosis.
  Referencias relacionadas: PMID:27281216, PMID:28459430, PMID:33852854
• Tras ser escindida por la caspasa-3 (CASP3) o la granzima B (GZMB), el fragmento N-terminal se transloca a la membrana plasmática, se oligomeriza y forma poros de 10 a 15 nm de diámetro interno, lo que facilita la liberación de IL-1β e IL-18 y desencadena la muerte celular por piroptosis.
  Referencias relacionadas: PMID:27281216, PMID:28459430, PMID:32188940, PMID:33852854
• GSDME actúa como un interruptor crítico que convierte la apoptosis inducida por TNF o quimioterapia en piroptosis, y participa en la necrosis secundaria durante infecciones virales.
  Referencias relacionadas: PMID:27281216, PMID:28459430, PMID:32188940, PMID:28045099
• La proteína presenta actividad bactericida y contribuye a la necrosis secundaria corriente abajo de la vía apoptótica mitocondrial.
  Referencias relacionadas: PMID:27281216, PMID:28045099
• Como supresor tumoral, GSDME facilita la piroptosis mediada por granzima B en células tumorales, promoviendo así una inmunidad antitumoral robusta y la regresión tumoral por parte de las células asesinas naturales.
  Referencias relacionadas: PMID:21522185, PMID:32188940, PMID:31953257
• GSDME se expresa en la cóclea y muchos otros tejidos, con la expresión más alta en la placenta; las mutaciones causan pérdida de audición autosómica dominante no sindrómica (DFNA5).
  Referencias relacionadas: PMID:9771715
• El empalme alternativo genera múltiples isoformas con pesos moleculares de aproximadamente 11, 35 y 55 kDa.
• La GSDME de longitud completa se localiza predominantemente en el citoplasma y el citosol; tras la escisión, el fragmento N-terminal se asocia a la membrana celular para ejercer su función formadora de poros.

Guía experimental y consejos técnicos

• Para el análisis de Western blot (WB), se esperan bandas correspondientes a las isoformas de GSDME de aproximadamente 11, 35 y 55 kDa. Utilice controles positivos como líneas celulares tratadas con inductores de piroptosis (por ejemplo, agentes quimioterapicos) para confirmar la detección específica.
• En inmunohistoquímica (IHC-P) e inmunofluorescencia (IF/ICC), puede ser necesario optimizar las condiciones de recuperación de antígeno y permeabilización. Valide la especificidad del anticuerpo usando péptido de bloqueo o tejido de modelos knockout cuando sea posible.
• Para ELISA y otros ensayos cuantitativos, considere combinar este anticuerpo policlonal con un anticuerpo de detección monoclonal emparejado para un diseño de ensayo sándwich robusto.
• Como anticuerpo policlonal de conejo, debe verificarse la consistencia entre lotes para experimentos críticos. Se recomienda ejecutar controles negativos adecuados (por ejemplo, solo el anticuerpo secundario) para evaluar la tinción de fondo.

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