Anticuerpo Policlonal de Conejo Anti-GSK3α para WB, IF/ICC, ELISA - P49840

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de GSK3α

• GSK3A codifica la glucógeno sintasa quinasa-3 alfa (GSK-3α), una serina/treonina-proteína quinasa constitutivamente activa que pertenece a la familia de la glucógeno sintasa quinasa-3.
• Actúa como un regulador negativo clave en la homeostasis de la glucosa y la señalización Wnt al fosforilar sustratos como la glucógeno sintasa (GYS1/2), β-catenina, APC y AXIN1, típicamente requiriendo fosforilación previa. Referencias relacionadas: PMID:11749387, PMID:17478001, PMID:19366350
• Contribuye a la síntesis de glucógeno regulada por insulina y media el desarrollo de resistencia a la insulina regulando la activación de factores de transcripción. Referencias relacionadas: PMID:10868943, PMID:17478001
• En la vía Wnt, controla el nivel y la actividad transcripcional de la β-catenina nuclear. Referencias relacionadas: PMID:17229088
• Facilita el procesamiento de la proteína precursora de amiloide (APP), contribuyendo a la formación de placas amiloides en la enfermedad de Alzheimer. Referencias relacionadas: PMID:12761548
• Actúa como regulador de la autofagia al mediar la fosforilación de KAT5/TIP60 bajo condiciones de inanición, lo que promueve la acetilación de reguladores clave de la autofagia como ULK1 y RUBCNL. Referencias relacionadas: PMID:30704899
• Fosforila el componente RICTOR de mTORC2 en Thr-1695, facilitando la ubiquitinación mediada por FBXW7 y su posterior degradación. Referencias relacionadas: PMID:25897075
• Participa en la neurogénesis, la polaridad neuronal y la señalización apoptótica; regulada por modificaciones postraduccionales que incluyen acetilación y fosforilación.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• Este anticuerpo se generó contra una proteína recombinante correspondiente a la región C-terminal (aa 409–483) de GSK3α humana; se predice que detectará la proteína de longitud completa (~51 kDa) en aplicaciones de WB.
• Para WB, utilice controles de carga apropiados y valide la banda diana en su sistema de muestra; considere probar un rango de diluciones para optimizar la relación señal-ruido.
• Para IF/ICC, las condiciones de fijación y permeabilización pueden afectar la accesibilidad del antígeno; se recomienda realizar un experimento piloto para determinar las condiciones óptimas.
• Para ELISA, asegure un recubrimiento adecuado del antígeno e incluya controles negativos para evaluar la especificidad.
• Se ha confirmado la reactividad cruzada con muestras humanas y de ratón; si se utilizan otras especies, se recomienda validación debido a la posible variación de secuencia.

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