Anticuerpo policlonal de conejo Anti-GTPBP4 para WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - Q9BZE4

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: Función y localización de GTPBP4

• GTPBP4, también conocida como Proteína 1 de unión a GTP nucleolar (NOG1), proteína del gen de insuficiencia renal crónica (CRFG) y proteína de unión a GTP NGB, es un miembro de la familia de proteínas de unión a GTP.
• Actúa como GTPasa en la biogénesis de la subunidad ribosómica 60S, esencial para el ensamblaje de ribosomas y la traducción (PubMed:32669547). Referencias relacionadas: PMID:32669547
• Actúa como represor de la proteína tumoral TP53, evitando su estabilización e inhibiendo por lo tanto la detención del ciclo celular (PubMed:20308539). Referencias relacionadas: PMID:20308539
• Se localiza predominantemente en el nucléolo, el sitio de la biogénesis ribosómica.
• Las modificaciones postraduccionales incluyen acetilación, fosforilación y formación de enlaces isopéptidos (conjugación similar a ubiquitina), que pueden regular su actividad y estabilidad.
• La proteína contiene dominios de unión a GTP y a nucleótidos, lo que la clasifica como una GTPasa nucleolar.
• El empalme alternativo del gen GTPBP4 produce múltiples isoformas, aunque las funciones específicas de cada isoforma no están completamente caracterizadas.

Guía experimental y consejos técnicos

• El inmunógeno es una proteína de fusión recombinante correspondiente a los aminoácidos 385-634 de la GTPBP4 humana, que cubre la región C-terminal. Esta región comparte homología con ratón y rata, lo que probablemente contribuye a la reactividad cruzada observada.
• Para Western blot (WB), el peso molecular predicho es 74 kDa; utilice un porcentaje de gel y controles de carga adecuados. Valide el anticuerpo con un lisado de control positivo.
• En inmunohistoquímica (IHC-P), considere optimizar los métodos de recuperación de antígenos (por ejemplo, recuperación de epitopos inducida por calor) e incluya un control sin anticuerpo primario para evaluar la tinción de fondo.
• Para inmunofluorescencia (IF/ICC), dado que GTPBP4 es nucleolar, se recomienda la permeabilización con detergentes como Tritón X-100 para acceder al compartimento nuclear. Confirme la localización con un marcador nuclear.
• ELISA y otros inmunoensayos pueden requerir la titulación del anticuerpo y tampones de bloqueo optimizados para anticuerpos policlonales para reducir la unión no específica.
• La reactividad cruzada con ratón y rata debe confirmarse en el tejido o línea celular correspondiente con controles positivos y negativos específicos de cada especie.

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