Anticuerpo Monoclonal Anti-Guanylyl Cyclasa beta 1 (GUCY1B3) para WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - Q02153

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de Guanylyl Cyclasa beta 1

• La subunidad beta-1 soluble de la guanilato ciclasa (GUCY1B3) es el producto proteico del gen GUCY1B1; también se conoce como GCS-beta-3, subunidad pequeña de la guanilato ciclasa soluble y Guanylyl Cyclasa beta 1.
• Esta subunidad forma un heterodímero con una subunidad alfa para constituir la guanilato ciclasa soluble, el receptor principal del óxido nítrico (NO). Tras la unión de NO, la enzima cataliza la conversión de GTP a cGMP, un segundo mensajero clave que media la vasodilatación, la neurotransmisión y otros procesos fisiológicos.
• GUCY1B3 es miembro de la familia de la adenilato ciclasa-4/guanilato ciclasa y contiene un dominio de unión a hemo que detecta NO, una región central de GTPasa y un dominio de ciclasa catalítico.
• A nivel subcelular, la proteína se localiza predominantemente en el citoplasma, lo que es coherente con su función como enzima soluble.
• Los datos de especificidad tisular indican expresión en el cerebro, particularmente en la corteza y el cerebelo, donde la señalización de óxido nítrico-cGMP regula la plasticidad sináptica y la función neuronal.
• Aunque el registro de UniProt enumera el splicing alternativo como palabra clave, no se describen isoformas específicas para esta subunidad más allá de la secuencia canónica.
• Las palabras clave asociadas con GUCY1B3 incluyen estructura 3D, biosíntesis de cGMP, citoplasma, hemo, hierro, unión a metales y unión a GTP, reflejando sus propiedades enzimáticas y regulatorias.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno consiste en un péptido sintético que abarca la región N-terminal (aminoácidos 1-100), lo que sugiere la detección de GUCY1B3 de longitud completa; verifique la especificidad con los controles adecuados.
• Para la transferencia Western (Western blotting), se espera que la banda objetivo se encuentre aproximadamente a 71 kDa (peso molecular canónico ~70,5 kDa); considere el uso de condiciones reductoras y no reductoras para evaluar posibles artefactos de dimerización.
• En IHC-P, optimice los protocolos de recuperación de antígenos y valide los patrones de tinción en tejidos positivos como la corteza cerebral y el cerebelo, que expresan GUCY1B3 a niveles detectables.
• Los experimentos de IF/ICC deben producir una señal citoplasmática; los estudios de co-localización con marcadores de orgánulos pueden ayudar a confirmar la distribución subcelular.
• Las aplicaciones de ELISA pueden utilizar el anticuerpo como reactivo de captura o detección; combínelo con un anticuerpo anti-subunidad alfa o anti-GUCY1B3 de un huésped diferente para ensayos sándwich.
• Dada la reactividad cruzada con ratón y rata, este anticuerpo es adecuado para estudios en modelos de roedores comunes; sin embargo, valide el rendimiento en el tejido o línea celular de cada especie debido a posibles variaciones en la secuencia.
• Dado que la actividad de la guanilato ciclasa soluble depende del hemo y del NO, considere si sus condiciones experimentales (p. ej., estimulación celular con donantes de NO) podrían afectar la accesibilidad del epítopo o la conformación de la proteína.

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