Anticuerpo monoclonal de conejo anti-GZMA para WB, IP, IF/ICC, ELISA - P12544

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: Función y localización de la Granzima A

• La Granzima A (GZMA), también conocida como tripsasa de CTL, fragmentina-1 y factor Hanukkah (HF), es una serina proteasa expresada abundantemente en los gránulos citosólicos de las células T citotóxicas y las células NK.
• Tras su entrega a las células diana a través de la sinapsis inmunológica, GZMA desencadena piroptosis independiente de caspasas al escindir la gasdermina-B (GSDMB), liberando su componente formador de poros para inducir la lisis de la célula diana (PubMed:32299851, PubMed:34022140, PubMed:36157507).
  Referencias relacionadas:
  PMID:32299851 PMID:34022140 PMID:36157507
• Escinde después de residuos de Lis o Arg (PubMed:12819770, PubMed:32299851).
  Referencias relacionadas:
  PMID:12819770 PMID:32299851
• Los sustratos adicionales incluyen la enzima de reparación oxidativa APEX1, escindida en Lys-31 (PubMed:12524539), y la proteína de ensamblaje de nucleosomas SET, escindida en Lys-189 para promover la degradación del ADN (PubMed:11555662, PubMed:12628186, PubMed:16818237).
  Referencias relacionadas:
  APEX1: PMID:12524539
  SET: PMID:11555662 PMID:12628186 PMID:16818237
• GZMA se localiza en gránulos citoplasmáticos y se secreta a la sinapsis inmunológica tras el reconocimiento de la célula diana.
• La proteína es una glicoproteína que contiene enlaces disulfuro y se sintetiza inicialmente como un zimógeno inactivo que requiere un procesamiento proteolítico para su activación.

Guía experimental y consejos técnicos

• Para western blot, espere una banda de aproximadamente 29 kDa en condiciones reductoras; valide en líneas celulares humanas relevantes como células T citotóxicas o células NK.
• Al realizar inmunofluorescencia o inmunocitoquímica, considere la permeabilización para visualizar la tinción citoplasmática granular.
• Para inmunoprecipitación y ELISA, optimice la dilución del anticuerpo en su matriz de muestra específica.
• Asegúrese de utilizar controles positivos y negativos apropiados (por ejemplo, líneas celulares que expresan GZMA frente a líneas celulares knockout) para confirmar la especificidad.

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