Anticuerpo policlonal de conejo Anti-H3Q5ser (Histona H3.1, P68431) para WB, IF, ELISA

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de la Histona H3.1

La histona H3.1 es un componente central del nucleosoma, que envuelve y compacta el ADN en cromatina, regulando así la accesibilidad del ADN para la transcripción, replicación, reparación y estabilidad cromosómica. Los nucleosomas consisten en un octámero de dos copias cada una de las histonas H2A, H2B, H3 y H4.

La histona H3 está sujeta a extensas modificaciones postraduccionales (PTM) en su cola N-terminal, incluyendo acetilación, metilación, fosforilación y otras, formando colectivamente un "código de histonas" que gobierna la dinámica de la cromatina y la expresión génica.

Una modificación descubierta recientemente es la serotoninilación de la glutamina 5 (Q5) de la histona H3 (a menudo anotada como 5-glutamil serotonina). Esta unión covalente de serotonina está mediada por transglutaminasas y añade una nueva capa al panorama epigenético.

Referencias relacionadas: PMID:30867594

La histona H3.1 se localiza principalmente en el núcleo y está asociada con los cromosomas. Es una de las variantes de histonas dependientes de la replicación, expresada durante la fase S del ciclo celular.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El anticuerpo se generó contra un inmunógeno de péptido sintético correspondiente a una secuencia serotoninilada alrededor de la glutamina 5 de la histona H3 humana. Está diseñado para detectar específicamente la forma serotoninilada.
• Para Western blotting, se recomiendan histonas extraídas con ácido o extractos nucleares para enriquecer el objetivo. Se espera una banda alrededor de 15 kDa.
• En inmunofluorescencia (IF/ICC), una permeabilización adecuada es esencial para acceder a las proteínas histónicas nucleares. Incluya controles apropiados como competición con péptido no modificado o células mutantes de histonas para confirmar la especificidad.
• Se ha indicado reactividad cruzada con ratón y rata; sin embargo, se recomienda una validación individual para tipos de muestras no humanas.
• El anticuerpo también es compatible con ELISA; considere probar con péptidos serotoninilados y no modificados para evaluar la unión diferencial.

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