Anticuerpo Policlonal Anti-HADHA para WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - P40939

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de HADHA

• HADHA codifica la subunidad alfa de la enzima trifuncional mitocondrial, que cataliza los últimos tres pasos de la beta-oxidación mitocondrial de ácidos grasos de cadena larga, proporcionando acetil-CoA, NADH y FADH(2) para la producción de energía. Referencias relacionadas: PMID:1550553, PMID:29915090, PMID:30850536
• La proteína forma un heterotetrámero con HADHB; HADHA lleva actividades de enoil-CoA hidratasa y 3-hidroxiacil-CoA deshidrogenasa, mientras que HADHB posee actividad de 3-cetoacil-CoA tiolasa. Referencias relacionadas: PMID:29915090, PMID:30850536, PMID:8135828
• Es específica para ácidos grasos saturados de cadena larga (p. ej., palmitato, laurato) y también se predice que actúa sobre ácidos grasos insaturados de cadena larga (p. ej., oleato, linoleato). Referencias relacionadas: PMID:1550553, PMID:8135828, PMID:8163672, PMID:26474213
• HADHA también exhibe una actividad de aciltransferasa de cardiolipina, participando en el remodelado de la cardiolipina mitocondrial, potencialmente aguas abajo de tafazina. Referencias relacionadas: PMID:23152787, PMID:31604922
• La proteína se localiza en la membrana interna mitocondrial y contiene un péptido señal para la importación mitocondrial.
• Palabras clave: Enzima multifuncional, metabolismo de ácidos grasos, metabolismo de lípidos, liasa, oxidorreductasa, transferasa; las modificaciones postraduccionales incluyen acetilación, metilación y fosforilación.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno abarca los aminoácidos 545–763 de HADHA humano, una región dentro del dominio de la 3-hidroxiacil-CoA deshidrogenasa; por lo tanto, el anticuerpo puede reconocer tanto HADHA de longitud completa como fragmentos del extremo C.
• Para Western blot, el peso molecular predicho es de 83 kDa; valide la especificidad del anticuerpo en lisados humanos o de ratón con controles apropiados.
• Para IHC-P e IF/ICC, considere probar varias condiciones de fijación y recuperación de antígeno para optimizar la tinción mitocondrial.
• La reactividad en ELISA contra el inmunógeno recombinante sugiere idoneidad para la detección cuantitativa; considere emparejarlo con un anticuerpo de captura para ELISA tipo sándwich.

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