Anticuerpo monoclonal anti-HAO1/GOX para WB, IHC-P y ELISA - Q9UJM8

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: función y localización de HAO1/GOX

• HAO1 codifica la 2-hidroxiácido oxidasa 1, una flavoproteína peroxisomal también conocida como oxidasa de glicolato (GOX) y oxidasa de glioxilato.
• Cataliza la oxidación del glicolato a glioxilato utilizando O2 como aceptor de electrones y produciendo H2O2; esta reacción es fundamental para la desintoxicación hepática del glioxilato y la síntesis de glicina. Referencias relacionadas: PMID:10777549 PMID:10978532 PMID:17669354
• La enzima presenta una amplia especificidad de sustrato y también oxida glioxilato y 2-hidroxiácidos de cadena larga (por ejemplo, 2-hidroxihexadecanoato y 2-hidroxioctanoato) con menor eficiencia. Referencias relacionadas: PMID:10777549 PMID:17669354 PMID:18215067
• No utiliza L-lactato ni 2-hidroxibutanoato como sustratos. Referencias relacionadas: PMID:10777549
• HAO1 se localiza en la matriz peroxisomal, en consonancia con su función en el metabolismo del glioxilato.
• La proteína se expresa en gran cantidad en el hígado, donde tiene lugar principalmente la desintoxicación del glioxilato.
• Entre sus modificaciones postraduccionales se incluye la fosforilación y contiene un cofactor FMN, por lo que se clasifica como una oxidorreductasa flavoproteica.
• Su peso molecular previsto es de aproximadamente 41 kDa, coincidiendo con la banda observada en el análisis de Western blot.

Guía experimental y consejos técnicos

• El inmunógeno corresponde a la región N-terminal (aa 1-100) de HAO1 humano; por lo tanto, se espera que el anticuerpo detecte HAO1 de longitud completa en Western blots desnaturalizantes como una banda de aproximadamente 41 kDa.
• Para IHC-P, puede ser necesaria la recuperación antigénica; realice pruebas con controles positivos adecuados (por ejemplo, tejido hepático humano), donde HAO1 se expresa en gran cantidad.
• En ELISA, el anticuerpo puede utilizarse para detectar HAO1 recombinante o nativo; considere combinarlo con un anticuerpo de captura en un formato tipo sándwich.
• Valide la reactividad cruzada en muestras de ratón, tal como se indica; asegúrese de determinar experimentalmente las diluciones y condiciones óptimas.

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