Anticuerpo policlonal de conejo anti-HASPIN para WB, ELISA - Q8TF76

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: Función y localización de HASPIN

• Serina/treonina-proteína quinasa que cataliza la fosforilación de la histona H3 en la treonina-3 (H3T3ph) durante la mitosis. Esta modificación es fundamental para el posicionamiento correcto y la activación del complejo pasajero cromosómico (CPC) en los centrómeros, asegurando así la cohesión adecuada de las cromátidas, la alineación de los cromosomas en metafase y la progresión normal del ciclo celular. Referencias relacionadas:
• La proteína se expresa fuertemente en testículos, timo y médula ósea, con niveles más bajos en próstata, intestino, pulmón, bazo y ganglios linfáticos. También se detecta en piel fetal, hígado, riñón e intestino delgado, y se encuentra en líneas celulares en proliferación pero no en las que no proliferan, lo que sugiere un papel en la división celular.
• HASPIN se localiza en el núcleo, los cromosomas, el citoplasma y los microtúbulos del huso, lo que indica una distribución subcelular dinámica durante las fases del ciclo celular.
• Pertenece a la superfamilia de las proteínas quinasas y contiene un dominio quinasa atípico; requiere magnesio y ATP para su actividad, como lo indican sus propiedades de unión a ATP y nucleótidos.
• Sujeta a empalme alternativo (splicing), produciendo múltiples isoformas. El proteoma de referencia la identifica como una fosfoproteína, lo que sugiere aún más su regulación mediante modificaciones postraduccionales.
• También conocida como proteína del gen específico de células germinales 2 (GSG2) y proteína quinasa nuclear específica de células germinales haploides, lo que refleja su identificación inicial en células germinales, aunque sus funciones se extienden a la mitosis de células somáticas.

Guía experimental y consejos técnicos

• El inmunógeno corresponde a un fragmento recombinante que cubre los aminoácidos 290-470 de la HASPIN humana. Esta región se encuentra dentro del dominio quinasa, que está bien conservado, lo que contribuye potencialmente a la reactividad cruzada observada con el ratón.
• Para Western blotting, considere que el peso molecular previsto es de aproximadamente 88 kDa. Valide con controles positivos apropiados, como testículos o líneas celulares en proliferación.
• En ELISA, utilice HASPIN recombinante o antígenos peptídicos para confirmar la reactividad. Debido a la naturaleza policlonal, el anticuerpo puede reconocer múltiples epítopos; se recomienda la titulación.
• Dado que HASPIN está regulada por el ciclo celular, el tiempo de muestreo y la sincronización pueden ser críticos para la detección. Investigue la expresión en células mitóticamente activas.

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