Anticuerpo policlonal anti-Spike S1 de HCoV-HKU1 para WB, ELISA - Q5MQD0

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de la Proteína Spike S1 del HCoV-HKU1

• La glicoproteína de espícula (S), también conocida como proteína E2 o peplómero, es la principal proteína de la envoltura del HCoV-HKU1 responsable de la unión y entrada a la célula huésped.
• La proteína S se escinde en las subunidades S1 y S2; la subunidad S1 contiene el dominio de unión al receptor (RBD) que interactúa con los receptores del huéspe para iniciar la infección.
• Tras la unión al receptor, la subunidad S2 sufre cambios conformacionales, exponiendo el péptido de fusión y mediando la fusión de las membranas viral y celular como una proteína de fusión de clase I.
• Las regiones de repetición heptádica en S2 se ensamblan en una estructura de trímero de horquillas, acercando el péptido de fusión a la membrana diana, lo que impulsa la aposición y fusión de membranas.
• El péptido de fusión se desenmascara después del clivaje de S2, que ocurre tras la endocitosis del virus, facilitando la entrada viral al citoplasma del huésped.
• La localización subcelular incluye la membrana del virión, la membrana de la célula huésped y la membrana del compartimento intermedio retículo endoplásmico-Golgi del huésped.
• La proteína sufre modificaciones postraduccionales clave, como la formación de enlaces disulfuro, glicosilación y palmitoilación (lipoproteína), que son críticas para su integridad estructural y función.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• En western blot, se espera una banda de aproximadamente 152 kDa correspondiente a la proteína Spike de longitud completa; pueden requerirse condiciones reductoras para una detección óptima.
• Para confirmar la especificidad, considere usar lisados de células infectadas con HCoV-HKU1 o proteína S1 recombinante como controles positivos, e incluya lisados no infectados o de coronavirus heterólogos como controles negativos.
• Para ELISA, este anticuerpo puede usarse para detección directa o como anticuerpo de captura; el emparejamiento con un clon diferente o un método de detección alternativo puede mejorar la sensibilidad del ensayo.
• Tenga en cuenta que la reactividad cruzada solo se ha validado para HCoV-HKU1; el rendimiento con otros coronavirus debe verificarse de forma independiente.

CamelBio: Su Puente de Abastecimiento Integral

CamelBio proporciona a fabricantes de diagnósticos e instituciones de investigación un acceso simplificado a materias primas esenciales para IVD. Para programas de investigación sobre coronavirus, ofrecemos pares de anticuerpos validados, anticuerpos monoclonales y policlonales optimizados, reactivos auxiliares a granel y abastecimiento personalizado de materias primas para dianas raras, todo desde un único punto de contacto. Nuestra cadena de suministro integral respalda su flujo de trabajo desde la etapa conceptual inicial hasta la aplicación clínica.