Anticuerpo Policlonico Anti-HDAC1 para WB, IP, IF/ICC, IHC-P, ELISA - Q13547

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de HDAC1

• HDAC1 cataliza la desacetilación de residuos de lisina en las histonas centrales (H2A, H2B, H3, H4), un mecanismo fundamental en la represión transcripcional epigenética (PubMed:16762839, PubMed:17704056, PubMed:28497810). Referencias relacionadas: PMID:16762839, PMID:17704056, PMID:28497810
• Funciona dentro de grandes complejos multiproteicos, incluidos NuRD y SIN3B, para remodelar la cromatina y regular la expresión génica (PubMed:16428440, PubMed:28977666, PubMed:21041482). Referencias relacionadas: PMID:16428440, PMID:28977666, PMID:21041482
• Además de las histonas, HDAC1 desacetila proteínas no histónicas como los factores de transcripción RELA, SP1, SP3, STAT3 y TSHZ3, modulando así sus actividades transcripcionales (PubMed:12837748, PubMed:16285960, PubMed:16337145, PubMed:16478997, PubMed:17000776, PubMed:19343227). Referencias relacionadas: PMID:12837748, PMID:16285960, PMID:16337145, PMID:16478997, PMID:17000776, PMID:19343227
• Además de la desacetilación, HDAC1 posee actividad de desacilación de lisinas proteicas, lo que permite la decrotonilación y delactilación de histonas, ampliando su repertorio de regulación epigenética (PubMed:28497810, PubMed:35044827). Referencias relacionadas: PMID:28497810, PMID:35044827
• HDAC1 se localiza exclusivamente en el núcleo, lo que coincide con su papel directo en la modificación de la cromatina y el control transcripcional.
• Se expresa de forma ubicua, con niveles más altos en corazón, páncreas y testículo, y niveles relativamente más bajos en riñón y cerebro.
• Las modificaciones postraduccionales, que incluyen acetilación, fosforilación, metilación, S-nitrosilación y ubiquitinación, regulan dinámicamente la función y las interacciones de HDAC1.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno (aminoácidos 393–482) se encuentra en la región C-terminal de la HDAC1 humana, que comparte una alta similitud de secuencia con los ortólogos de ratón y rata, lo que coincide con la reactividad cruzada observada.
• Para Western blotting, el uso de lisados enriquecidos en fracción nuclear puede mejorar la detección; siempre realice una titulación del anticuerpo e incluya los controles adecuados.
• En inmunoprecipitación, confirme la compatibilidad del anticuerpo con el tampón de lisis elegido y tenga en cuenta la presencia de HDAC1 en complejos de alto peso molecular.
• Para inmunofluorescencia/inmunocitoquímica, un paso de permeabilización es esencial debido a la localización nuclear de HDAC1; se recomienda la co-tinción con un marcador nuclear.
• El IHC-P puede requerir la optimización de la recuperación de antígeno; valide la tinción con controles de tejido positivos y negativos.

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