Anticuerpo Policlonal de Conejo Anti-HDAC11 para WB, ELISA - Q96DB2

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de HDAC11

• HDAC11 es una histona desacetilasa responsable de eliminar grupos acetilo de los residuos de lisina en las colas N-terminales de las histonas centrales H2A, H2B, H3 y H4.
• Al desacetilar histonas, HDAC11 contribuye a la compactación de la cromatina y al silenciamiento génico epigenético, desempeñando un papel en la represión transcripcional.
• HDAC11 participa en la regulación de la progresión del ciclo celular y los procesos del desarrollo a través de su actividad de modificación de histonas.
• HDAC11 funciona dentro de grandes complejos multiproteicos para mediar su actividad desacetilasa sobre la cromatina.
• La proteína se localiza predominantemente en el núcleo, lo cual es consistente con su función en la modificación de histonas y la regulación transcripcional.
• HDAC11 se expresa débilmente en la mayoría de los tejidos, con una expresión notablemente mayor en el cerebro, el corazón, el músculo esquelético, el riñón y los testículos.
• Palabras clave adicionales indican que HDAC11 sufre splicing alternativo y se clasifica como un regulador de la cromatina, una hidrolasa y un represor transcripcional.

Orientación Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno corresponde a los aminoácidos 270-347 del HDAC11 humano, cubriendo la región C-terminal, lo que puede proporcionar especificidad para detectar HDAC11 de longitud completa en western blotting.
• Para WB, considere el uso de extractos nucleares o lisados celulares totales de líneas celulares humanas, de ratón o de rata, ya que se indica reactividad cruzada con estas especies.
• Valide la especificidad del anticuerpo comparando señales en muestras de knockdown o knockout, o utilizando controles apropiados, dado que se trata de un anticuerpo policlonal.
• Para ELISA, el diseño del inmunógeno basado en proteína recombinante sugiere idoneidad para detectar proteína desnaturalizada o nativa, pero las condiciones óptimas de recubrimiento deben determinarse empíricamente.
• Debido al peso molecular predicho de 39 kDa, asegure una transferencia de proteína suficiente y utilice marcadores de peso molecular para una identificación precisa de bandas en WB.

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