Anticuerpo monoclonal de conejo Anti-HDAC2 para WB, ELISA - Q92769

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: Función y localización de HDAC2

• HDAC2 (Histona deacetilasa 2) es una enzima modificadora de la cromatina que cataliza la eliminación de grupos acetilo de los residuos de lisina de las histonas core (H2A, H2B, H3, H4), lo que genera una represión transcripcional epigenética. Referencias relacionadas: PMID:28497810
• Forma complejos represores multiproteicos con reguladores transcripcionales como MAD, SIN3, YY1 y N-COR, mediando el silenciamiento génico dirigido. Referencias relacionadas: PMID:12724404
• HDAC2 es un componente central del complejo NuRD (Remodelación de nucleosomas y deacetilasa), que acopla la desacetilación de histonas con la remodelación de cromatina dependiente de ATP para regular la expresión génica. Referencias relacionadas: PMID:16428440, PMID:28977666
• Es una subunidad integral del complejo SIN3B que reconoce específicamente las marcas H3K27ac a través de PHF12 y contrarresta la actividad acetiltransferasa de EP300, lo que resalta su papel en la intercomunicación epigenética. Referencias relacionadas: PMID:37137925
• Además de las histonas, HDAC2 desacetila sustratos no histónicos como TSHZ3 (un represor transcripcional) y media la correpresión dependiente de MTA1 de TFF1 y CDKN1A, ampliando su impacto regulador. Referencias relacionadas: PMID:19343227, PMID:21965678
• Presenta actividad desacilasa proteica, eliminando no solo grupos acetilo, sino también modificaciones de crotonilo, lactilo y 2-hidroxiisobutirilo, lo que refleja su amplia especificidad por sustratos. Referencias relacionadas: PMID:28497810, PMID:29192674, PMID:35044827
• HDAC2 se localiza predominantemente en el núcleo, aunque también puede encontrarse en el citoplasma, y se expresa de forma generalizada en todos los tejidos humanos, con menor abundancia en cerebro y pulmón.

Guía experimental y consejos técnicos

• Para Western blotting, se espera una banda específica de aproximadamente 55 kDa. Para una detección óptima, use lisados enriquecidos en fracción nuclear o extractos de células totales con inhibidores de proteasa adecuados.
• En ELISA, el anticuerpo se puede usar como reactivo de captura o detección; realice titulaciones en tablero para establecer las concentraciones de trabajo óptimas.
• Dada la reactividad cruzada con ortólogos de ratón y rata, valide el anticuerpo en la especie y tejido de interés antes de realizar experimentos a gran escala.
• Como el inmunógeno se dirige al extremo N-terminal (aa 1-100), se recomiendan condiciones de SDS-PAGE reductora para garantizar la accesibilidad al epítopo.

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