Anticuerpo policlonal anti-HDAC4 para WB, IHC-P, ELISA - P56524

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: función y localización de HDAC4

• HDAC4 es una histona desacetilasa de clase IIa que reprime la transcripción al eliminar grupos acetilo de las lisinas N-terminales de las histonas centrales (H2A, H2B, H3, H4), promoviendo la condensación de la cromatina.
• A través de su extensión N-terminal, HDAC4 interactúa con los factores de transcripción MEF2 (MEF2A, MEF2C, MEF2D), regulando la diferenciación y la hipertrofia muscular.
• En el cáncer de mama, HDAC4 participa en el silenciamiento epigenético de ESR1 mediado por MTA1, contribuyendo a la resistencia a la terapia hormonal.
• HDAC4 desacetila HSPA1A y HSPA1B en la lisina 77, mejorando su interacción con la cocaperona STUB1 e influyendo en el control de calidad de las proteínas. Referencias relacionadas: PMID:27708256
• HDAC4 se desplaza entre el núcleo y el citoplasma; la fosforilación por quinasas como CaMK promueve la unión a 14-3-3 y la retención citoplasmática, mientras que la sumoilación y la ubiquitinación regulan su estabilidad y localización.
• La enzima depende del zinc y posee un dominio catalítico conservado que coordina Zn²⁺; las mutaciones que alteran la unión al metal deterioran su actividad.
• El corte y empalme alternativo de HDAC4 genera isoformas con expresión específica de distintos tejidos y funciones reguladoras diferenciadas.

Orientación experimental y consejos técnicos

• El inmunógeno abarca los residuos 451–650, ubicados dentro del dominio desacetilasa conservado; esta región es >95 % idéntica entre humanos, ratones y ratas, lo que explica la amplia reactividad cruzada.
• Para Western blot (WB), se espera una banda de aproximadamente 119 kDa; utilice lisados enriquecidos en núcleos (por ejemplo, HeLa, C2C12) y valide con controles positivos y negativos adecuados.
• En inmunohistoquímica (IHC-P), deben optimizarse las condiciones de recuperación antigénica (por ejemplo, tampón de citrato a pH 6,0) y la dilución del anticuerpo primario; son posibles patrones de tinción tanto nuclear como citoplasmática, dependiendo del tejido y del estado de la enfermedad.
• Para ELISA, el anticuerpo puede utilizarse como reactivo de captura o de detección; se recomienda combinarlo con un anticuerpo de detección de HDAC4 validado para ensayos tipo sándwich.
• La naturaleza policlonal ofrece una amplificación robusta de la señal, pero debe verificarse la consistencia entre lotes para aplicaciones cuantitativas.

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