Anticuerpo Policlonal de Conejo Anti-HECTD1 para WB, ELISA - Q9ULT8

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de HECTD1

• HECTD1 es una ligasa de ubiquitina-proteína E3 que acepta ubiquitina de las enzimas E2 y la transfiere a sustratos proteicos específicos.
• Media la poliubiquitinación ligada a 'Lys-63' de HSP90AA1, afectando su localización intracelular y secreción, lo cual es crítico para el cierre del tubo neural craneal.
• HECTD1 cataliza la ubiquitinación y la degradación proteasómica de ZNF622, un factor de ensamblaje de la subunidad ribosómica 60S, promoviendo así la renovación de células madre hematopoyéticas. Referencias relacionadas: PMID:33711283
• La proteína contiene repeticiones de anquirina (ANK) y un dominio HECT (Homólogo al Extremo Carboxilo de E6-AP), característico de esta familia de ligasas.
• Según UniProt, HECTD1 es una fosfoproteína, lo que sugiere una regulación por fosforilación.
• Se clasifica como transferasa y participa en la vía de conjugación de ubiquitina (conjugación de Ubl).
• Los estudios genéticos en organismos modelo indican un papel en el desarrollo neural; la pérdida de función se asocia con defectos del tubo neural.
• La proteína humana de longitud completa tiene un peso molecular calculado de aproximadamente 289kDa, consistente con las grandes ligasas E3 de múltiples dominios.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno corresponde a la región C-terminal (aa 2518–2610) de HECTD1 humano, lo que puede ayudar a detectar específicamente la proteína de longitud completa.
• Para la transferencia Western (Western blotting), utilice un gel de poliacrilamida de bajo porcentaje (p. ej., 6–8%) para resolver adecuadamente el objetivo de alto peso molecular (~289kDa) y valide el anticuerpo con lisados de control positivos y negativos apropiados.
• Para aplicaciones de ELISA, considere usar el inmunógeno recombinante como antígeno de recubrimiento para optimizar las condiciones del ensayo y verificar la linealidad.
• Dado que este es un anticuerpo policlonal, se debe verificar la consistencia entre lotes y optimizar las condiciones de bloqueo para su sistema experimental específico.

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