Anticuerpo policlonal de conejo contra la hemo oxigenasa 1 (HO-1/HMOX1) - P09601

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: Función y localización de la hemo oxigenasa 1

• También conocida como HO-1, HSP32, HMOX1D y bK286B10, el gen humano HMOX1 (GeneID: 3162) codifica una proteína de 288 aminoácidos con un peso molecular previsto de ~33 kDa (UniProt P09601).
• La HO-1 cataliza la escisión oxidativa del hemo en el puente alfa-meteno, liberando biliverdina IXalfa, monóxido de carbono (CO) y hierro ferroso; este paso limitante de la velocidad es fundamental para el catabolismo del hemo y la reutilización del hierro (PubMed:11121422, PubMed:19556236, PubMed:7703255). Referencias relacionadas: PMID:11121422 PMID:19556236 PMID:7703255
• Al degradar el hemo libre prooxidante, la HO-1 ejerce un potente efecto citoprotector contra la apoptosis y el estrés oxidativo, previniendo la muerte celular programada sensibilizada por el hemo (PubMed:20055707). Referencias relacionadas: PMID:20055707
• Durante la infección por SARS-CoV-2, la HO-1 promueve la autofagia mediada por ORF3A viral, pero no es necesaria para la reticulofagia inducida por ORF3A.
• La enzima es una proteína de membrana integral del retículo endoplásmico, anclada a través de una única hélice transmembrana C-terminal.
• La HO-1 es inducible; a nivel proteico, se expresa en niveles más altos en el tejido de cáncer renal que en el tejido normal, lo que es consistente con su papel en la adaptación al estrés.
• Las palabras clave de clasificación incluyen oxidorreductasa, unión a hemo/hierro/metal, fosfoproteína e interacción huésped-virus.

Guía experimental y consejos técnicos

• El inmunógeno abarca los residuos 1–288 de la HO-1 humana; el anticuerpo policlonal puede reconocer tanto formas completas como truncadas. Considere verificar la especificidad con muestras tratadas con knockout o siRNA.
• En Western blotting, se espera una banda específica a ~33 kDa en condiciones reductoras. Las modificaciones postraduccionales (por ejemplo, fosforilación) pueden causar ligeros cambios de movilidad.
• Las aplicaciones validadas incluyen WB, IHC-P, IF/ICC y ELISA con muestras humanas, de ratón y de rata. Para otras especies o aplicaciones no probadas, se recomienda la optimización empírica (por ejemplo, dilución del anticuerpo, recuperación de antígeno).
• Para la inmunohistoquímica en secciones de parafina, las condiciones de recuperación de antígeno deben optimizarse para el tejido objetivo y el protocolo de fijación.
• Al realizar Western blotting cuantitativo, incluya un control de carga adecuado (por ejemplo, GAPDH o β-actina) y valide el rango dinámico lineal para cada tipo de muestra.

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