Anti-Hemo Oxigenasa 1 (HO-1/HMOX1) Conejo PolymAb para WB, IP, IF, IHC, ELISA - P09601 / P14901

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de la Hemo Oxigenasa 1

• La hemo oxigenasa 1 (HO-1) está codificada por el gen HMOX1 y también se conoce como HSP32; es miembro de la familia de las hemo oxigenasas y funciona como una enzima anclada al retículo endoplásmico.
• HO-1 cataliza el clivaje oxidativo del hemo en el puente alfa-meteno, produciendo monóxido de carbono (CO), biliverdina IXalfa y hierro ferroso, un paso crítico en el catabolismo del hemo y el reciclaje del hierro (PubMed:11121422, PubMed:19556236, PubMed:7703255). Referencias relacionadas: PMID:11121422 PMID:19556236 PMID:7703255
• Los efectos citoprotectores de HO-1 están mediados por su capacidad para degradar el hemo libre pro-oxidante, previniendo así la apoptosis inducida por hemo (PubMed:20055707). Referencias relacionadas: PMID:20055707
• HO-1 se localiza en la membrana del retículo endoplásmico a través de una hélice transmembrana C-terminal, posicionándola para una interacción óptima con los sustratos de hemo.
• Modificaciones postraduccionales como la fosforilación, junto con sus propiedades de unión a hemo y hierro, clasifican a HO-1 como una fosfoproteína, metaloproteína y oxidorreductasa.
• Durante la infección por SARS-CoV-2, HO-1 promueve la autofagia mediada por ORF3A, aunque no es necesaria para la reticulofagia inducida por ORF3A.
• En cáncer renal, la expresión de la proteína HO-1 está regulada al alza en comparación con el tejido normal, sugiriendo un papel en la tumorigénesis.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• Dado que el inmunógeno corresponde a Hmox1 de ratón (aa 1-266), se espera que el anticuerpo reconozca tanto HO-1 humana como de ratón; los investigadores deben validar la especificidad en la especie deseada mediante controles positivos endógenos.
• Para Western blot, se predice una banda cerca de 33 kDa; considere usar lisados celulares completos de células tratadas con hemo o inducidas por estrés para mejorar la detección.
• Al realizar inmunoprecipitación (IP), asegure la compatibilidad del anticuerpo con las condiciones del tampón y confirme la captura mediante inmunotransferencia con un anticuerpo anti-HO-1 distinto.
• Para inmunofluorescencia (IF) e inmunohistoquímica (IHC), incluya los pasos apropiados de fijación y permeabilización; utilice secciones de tejido o células que se sepa que expresan HO-1 (por ejemplo, tejido de cáncer renal o macrófagos estimulados con hemo) como controles positivos.
• En aplicaciones de ELISA, optimice las concentraciones del antígeno de recubrimiento y del anticuerpo de detección utilizando estándares de proteína HO-1 recombinante.

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