Anticuerpo Monoclonal de Conejo Anti-HIF1β/ARNT para WB, IHC-P, ELISA - P27540

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de HIF1β/ARNT

• También conocido como translocador nuclear del receptor de hidrocarburos arílicos (ARNT), proteína básica hélice-bucle-hélice clase E 2 (bHLHe2) y factor 1 inducible por hipoxia beta (HIF-1-beta), esta proteína está codificada por el gen ARNT en humanos.
• Sirve como socio de heterodimerización obligado para varias proteínas básicas hélice-bucle-hélice PER-ARNT-SIM (bHLH-PAS), permitiendo respuestas transcripcionales a diversas señales ambientales y del desarrollo. Referencias relacionadas: PMID:28396409, PMID:34521881
• Forma heterodímeros con el receptor de hidrocarburos arílicos (AHR) para mediar la respuesta transcripcional a xenobióticos uniéndose a elementos de respuesta a xenobióticos (XRE) o elementos de respuesta a dioxinas (DRE) en los promotores de genes diana. Referencias relacionadas: PMID:28396409, PMID:34521881
• Heterodimeriza con subunidades alfa del factor inducible por hipoxia (HIF1A, EPAS1, NPAS1 o NPAS3) para formar factores de transcripción inducibles por hipoxia que se unen a elementos de respuesta a hipoxia (HRE), activando genes involucrados en angiogénesis, eritropoyesis y adaptación metabólica. Referencias relacionadas: PMID:16181639, PMID:20699359
• Desempeña un papel central en la detección ambiental y la regulación del desarrollo y fisiológica de la expresión génica, integrando señales de tensión de oxígeno y químicos extraños. Referencias relacionadas: PMID:34521881
• Se localiza predominantemente en el núcleo, consistente con su función como factor de transcripción.
• Sujeto a modificaciones postraduccionales que incluyen acetilación, fosforilación y ubiquitinación (conjugación Ubl), que pueden regular su actividad, estabilidad o interacciones.

Orientación Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno (aminoácidos 499–789) se dirige a la región C-terminal de HIF1β, lo que puede conferir especificidad de isoforma; se recomienda verificar la reactividad contra variantes de empalme relevantes.
• Para Western blot, el peso molecular predicho es ~87 kDa; utilice un porcentaje de gel apropiado (por ejemplo, SDS-PAGE al 8–10%) y valide con controles positivos (por ejemplo, extractos nucleares de células hipóxicas).
• En IHC-P, puede ser necesaria la recuperación de antígeno para una detección óptima; valore el anticuerpo en tejidos humanos positivos conocidos (por ejemplo, secciones de riñón o tumor) e incluya controles de isotipo.
• Combínelo con anticuerpos HIF1α para estudios de co-inmunoprecipitación o doble fluorescencia para investigar la formación de complejos inducidos por hipoxia.
• Se ha reportado este anticuerpo para aplicaciones de ELISA; considere su uso como reactivo de captura o detección después de una optimización interna del tampón.

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