Anticuerpo Monoclonal Anti-Histonas H1.2 para WB, IF/ICC, ELISA - P16403

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de Histonas H1.2

• Condensación central de la cromatina: La Histona H1.2 se une al ADN conector entre nucleosomas para formar la fibra de cromatina y es necesaria para la condensación de las cadenas de nucleosomas en fibras de estructura de orden superior. Su ausencia conduce a una descompactación global de la cromatina (PubMed:26581166, 38530350). Referencias relacionadas: PMID:26581166 PMID:38530350
• Función de lectura de histonas: Reconoce y se une específicamente a la histona H3 trimetilada en la lisina 27 (H3K27me3) (PubMed:26581166). Referencias relacionadas: PMID:26581166
• Deposición de H3K27me3 mediada por PRC2: Promueve la formación de la marca H3K27me3 por el complejo PRC2/EED-EZH2, probablemente facilitando la restauración de H3K27me3 después de la replicación (PubMed:37429872, 40516528). Referencias relacionadas: PMID:37429872 PMID:40516528
• Regulación del empalme (splicing): Actúa como regulador del empalme, particularmente de eventos de omisión de exones y retención de intrones, al unirse a exones con alta afinidad y afectar la elongación de la ARN polimerasa II (PubMed:37922872). Referencias relacionadas: PMID:37922872
• Regulación transcripcional: Regula la transcripción de genes individuales a través de la remodelación de la cromatina, el espaciado de nucleosomas y la metilación del ADN (PubMed:38530350). Referencias relacionadas: PMID:38530350
• Localización subcelular: Se encuentra en el núcleo, específicamente en el nucléolo y en los cromosomas.
• Modificaciones postraduccionales: Se han identificado acetilación, ADP-ribosilación, citrulinación, hidroxilación, metilación y fosforilación mediante secuenciación directa de proteínas y proteómica.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno es un péptido sintético correspondiente a los aminoácidos 1-100 de Histonas H1.2 humana (P16403), dirigido a la región N-terminal. Considere usar el antígeno peptídico como control positivo en ELISA.
• Para aplicaciones de Western blot, desnaturalice las muestras en condiciones reductoras y optimice el bloqueo y la dilución del anticuerpo para tener en cuenta la naturaleza altamente básica y el tamaño pequeño (21 kDa) de la histona H1.2.
• En inmunofluorescencia (IF/ICC), incluya un paso de permeabilización para permitir el acceso nuclear, y tiña simultáneamente con un marcador nuclear (p. ej., DAPI) para confirmar la localización. Valide el anticuerpo en líneas celulares o tejidos que se sepa expresan Histonas H1.2.
• Al usar ELISA, considere que la sensibilidad puede depender de la conformación nativa de la proteína; el antígeno recombinante o peptídico puede ser adecuado para curvas estándar.

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