Anticuerpo policlonal de conejo anti-HLA-DPB1 para WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - P04440

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de HLA-DPB1

• HLA-DPB1 (también conocido como DPB1, HLA-DP1B) codifica la cadena beta del antígeno de histocompatibilidad HLA clase II DP, que se empareja con la cadena alfa (HLA-DPA1) para formar un heterodímero funcional de MHC clase II en las células presentadoras de antígenos.
• El heterodímero se une a péptidos de 10-30 residuos derivados de antígenos exógenos que han sido endocitados y procesados en la vía endosomal/lisosomal, y los presenta a las células T colaboradoras CD4+, desempeñando un papel central en la inmunidad adaptativa.
• El ensamblaje de la molécula de MHC clase II ocurre en el retículo endoplásmico con la cadena invariante (CD74), seguido de transporte a compartimentos endosomales donde CD74 es eliminada proteolíticamente, dejando CLIP, que luego es intercambiada por péptidos antigénicos facilitados por HLA-DM.
• La localización subcelular incluye la membrana celular, el retículo endoplásmico, el aparato de Golgi, la red trans-Golgi, los endosomas y los lisosomas, reflejando su itinerario de tráfico y carga de péptidos.
• Las modificaciones postraduccionales incluyen la formación de enlaces disulfuro y la glicosilación N-ligada, que son críticas para su estabilidad estructural y función.
• Como molécula de MHC clase II, HLA-DPB1 es fundamental en la vigilancia inmunológica, la biología del trasplante y las asociaciones con enfermedades autoinmunes; también se expresa en células epiteliales gastrointestinales que actúan como CPA no profesionales.
• La proteína tiene un peso molecular predicho de aproximadamente 29 kDa (forma madura después del corte del péptido señal).

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno es un péptido sintético correspondiente a los residuos 40-100 del HLA-DPB1 humano; se predice que esta región se encuentra dentro del dominio extracelular, lo que sugiere que el anticuerpo puede detectar MHC II expresado en la superficie.
• En Western blotting en condiciones reductoras, espere una banda cerca de 29 kDa; sin embargo, debido a la glicosilación y posible dimerización, se pueden observar bandas adicionales; considere usar bloqueo apropiado y validación exhaustiva.
• Para inmunohistoquímica (IHC-P) e inmunofluorescencia (IF/ICC), optimice los métodos de recuperación de antígeno (por ejemplo, recuperación de epítopo inducida por calor) y la dilución del anticuerpo; la fijación del tejido puede afectar la accesibilidad del epítopo.
• El anticuerpo reacciona de forma cruzada con ratón y rata, lo que indica epítopos conservados; esto puede aprovecharse para estudios ortólogos en modelos de roedores, pero la reactividad cruzada debe verificarse experimentalmente.
• Para ELISA, combine este anticuerpo policlonal con un anticuerpo de captura adecuado o un antígeno diana; pruebe diferentes tampones de recubrimiento y concentraciones de anticuerpo para establecer condiciones óptimas.

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