Anticuerpo policlonal anti-HLA-DQB1 para WB, IHC-P y ELISA - P01920

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: función y localización de HLA-DQB1

• HLA-DQB1 codifica la cadena beta de la molécula HLA-DQ de clase II, que forma un heterodímero con una cadena alfa (HLA-DQA1) para presentar antígenos a las células T CD4+.
• La hendidura de unión al péptido acomoda antígenos de 10–30 residuos, derivados principalmente de proteínas exógenas internalizadas mediante la vía endocítica y procesadas en compartimentos endosómicos/lisosómicos.
• El ensamblaje del complejo MHC de clase II tiene lugar en el retículo endoplásmico, donde tres heterodímeros alfa-beta se asocian con un trímero de cadena invariante (CD74) para formar un nonámero.
• Tras su transporte a los compartimentos endosómicos, CD74 es escindida secuencialmente por catepsinas, dejando un fragmento CLIP en el surco peptídico; posteriormente, HLA-DM cataliza el intercambio de CLIP por péptidos antigénicos de alta afinidad.
• La localización subcelular se extiende por las vías secretora y endocítica: membrana celular, membrana del retículo endoplásmico, membrana de la red trans-Golgi, membrana endosómica y membrana lisosómica.
• La proteína experimenta modificaciones postraduccionales, incluida la glucosilación ligada a N y la formación de enlaces disulfuro, y contiene un péptido señal y una hélice transmembrana.
• Además de las células profesionales presentadoras de antígenos, la expresión aberrante en células epiteliales gastrointestinales puede contribuir a las respuestas inmunitarias en órganos como el intestino.

Orientación experimental y consejos técnicos

• El inmunógeno corresponde a los aminoácidos 33–127 de la proteína madura, una región probablemente expuesta en el dominio extracelular; este diseño permite la detección mediante Western blot (WB), inmunohistoquímica (IHC-P) y ELISA.
• En WB, se espera una banda de aproximadamente 30 kDa, aunque la glucosilación puede dar lugar a un peso molecular aparente ligeramente superior; se recomienda considerar el uso de un agente reductor y ejecutar los controles adecuados.
• Para IHC-P, valide el anticuerpo en tejidos conocidos como positivos para HLA-DQB1 (por ejemplo, ganglio linfático y amígdala) utilizando protocolos estándar de recuperación antigénica; incluya siempre un control negativo para evaluar la especificidad.
• La reactividad cruzada está confirmada para humanos; no se ha especificado el rendimiento en otras especies. Si es necesario, valide el anticuerpo en el organismo modelo previsto.

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