Anticuerpo Policlonal Anti-hnRNP A1 para WB, IF/ICC, ELISA - P09651

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de hnRNP A1

• La ribonucleoproteína nuclear heterogénea A1 (hnRNP A1), también conocida como proteína desestabilizadora de hélices o proteína de unión a ARN de cadena simple, es una proteína de unión a ARN codificada por el gen HNRNPA1 (ID del Gen: 3178).
• Participa en el empaquetamiento del pre-ARNm en partículas de hnRNP, el transporte del ARNm poli(A) desde el núcleo al citoplasma y la modulación de la selección del sitio de empalme. Referencias relacionadas: PMID:17371836
• Desempeña un papel en el empalme de la piruvato quinasa PKM al reprimir secuencias que flanquean el exón 9 de PKM, inhibiendo la inclusión del exón 9, lo que lleva a la inclusión del exón 10 y la producción de la isoforma PKM M2. Referencias relacionadas: PMID:20010808
• Se une al IRES e inhibe la traducción del factor activador de la proteasa de apoptosis APAF1. Referencias relacionadas: PMID:31498791
• Puede unirse a horquillas de miRNA específicas. Referencias relacionadas: PMID:28431233
• Se localiza tanto en el núcleo como en el citoplasma, participando en el transporte nucleocitoplasmático del ARNm.
• Sufre acetilación, metilación, fosforilación y conjugación con ubiquitina; las variantes asociadas a enfermedades están relacionadas con la esclerosis lateral amiotrófica (ALS19, ALS20) y la neurodegeneración.
• Puede desempeñar un papel en la replicación del ARN del VHC; la escisión por la proteasa 3C del Enterovirus 71 conduce a un aumento de la traducción de APAF1 y apoptosis.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno corresponde a la región N-terminal (aa 1‑140) de hnRNP A1 humano; el anticuerpo puede reconocer la proteína de longitud completa y fragmentos N-terminales. La validación por KO respalda la especificidad en western blot.
• Para western blot, utilice lisados de células completas o tejidos de humano, ratón o rata. Incluya controles apropiados y valide la detección de la banda de ~39 kDa.
• Para inmunofluorescencia/ICC, espere tinción nuclear y citoplasmática. Optimice las condiciones de fijación y permeabilización para la línea celular relevante.
• Para ELISA, pruebe contra la proteína recombinante hnRNP A1 o lisados celulares; confirme la linealidad y el límite de detección en el sistema experimental.
• Considere la reactividad cruzada con otras especies si es necesario, y valídelo mediante homología de secuencias.

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