Anticuerpo monoclonal de conejo anti-hnRNP A2B1 [Validado por KD] para WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - P22626

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de hnRNP A2B1

• La ribonucleoproteína nuclear heterogénea A2/B1 (hnRNP A2B1) es una proteína de unión a ARN que empaqueta los pre-ARNm nacientes en partículas de hnRNP, condensando y estabilizando los transcritos para evitar enredos y nudos. Referencias relacionadas: PMID:19099192
• hnRNP A2B1 reconoce específicamente el motivo de secuencia A2RE presente en ciertos ARNm, mediando su transporte al citoplasma en oligodendrocitos y neuronas, y también facilitando el tráfico del ARN genómico del VIH-1. Referencias relacionadas: PMID:10567417
• Actúa como un 'lector' nuclear de N6-metiladenosina (m6A), uniéndose a microARN primarios que contienen m6A para mejorar su procesamiento por DGCR8, y puede regular de manera similar el empalme de pre-ARNm. Referencias relacionadas: PMID:26321680
• La hnRNP A2B1 sumoilada está involucrada en la clasificación de microARN en exosomas, potencialmente a través del reconocimiento de pre-microARN modificados con m6A. Referencias relacionadas: PMID:24356509
• La proteína regula el empalme alternativo de PKM, reprimiendo la inclusión del exón 9 para favorecer la isoforma PKM2, que es crítica en el metabolismo tumoral. Referencias relacionadas: PMID:20010808
• Al detectar ADN viral nuclear, hnRNP A2B1 forma homodímeros, sufre desmetilación mediada por JMJD6 y se transloca al citoplasma para activar la vía TBK1-IRF3, lo que lleva a la producción de interferón. Referencias relacionadas: PMID:31320558
• Se localiza en el núcleo, el nucleoplasma y el citoplasma, y se secreta a través de exosomas; las modificaciones postraduccionales incluyen acetilación, fosforilación, metilación y ubiquitinación.
• El empalme alternativo produce múltiples isoformas, siendo que la isoforma B1 contiene un dominio N-terminal adicional.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno corresponde a una región central (aa 151-250) de hnRNP A2B1 humana. Para Western blot, se espera una banda de aproximadamente 37 kDa en condiciones reductoras; sin embargo, las modificaciones postraduccionales pueden causar cambios en la migración.
• Para inmunohistoquímica, realice recuperación antigénica (por ejemplo, recuperación de epítopo inducida por calor en buffer de citrato) debido a la localización nuclear; utilice tejidos positivos conocidos como cerebro o testículo.
• En inmunofluorescencia/ICC, asegure una permeabilización con Triton X-100 o similar para detectar tanto los grupos nucleares como citoplasmáticos.
• El anticuerpo presenta reactividad cruzada con ratón y rata, por lo que es aplicable a estudios en modelos de roedores; siempre incluya controles positivos/negativos relevantes.
• Para ELISA, optimice las concentraciones de recubrimiento y utilice proteína recombinante o lisados celulares como dianas; se puede desarrollar un par sándwich con otro anticuerpo anti-hnRNP A2B1.

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