Anticuerpo monoclonal de conejo Anti-hnRNP C para WB, IF, ELISA - P07910

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: Función y localización de hnRNP C

• El gen HNRNPC codifica las ribonucleoproteínas nucleares heterogéneas C1 y C2 (hnRNP C1/C2), que son componentes centrales de unión a ARN de las partículas hnRNP.
• hnRNP C se une al pre-ARNm y nuclea el ensamblaje de las partículas hnRNP de 40S, un paso crítico en la maduración del ARNm (PubMed:8264621). Referencias relacionadas: PMID:8264621
• Interactúa con tractos de poli-U en las regiones 3'-UTR y 5'-UTR, modulando la estabilidad y la traducción del ARNm (PubMed:12509468, PubMed:16010978, PubMed:7567451). Referencias relacionadas: PMID:12509468 | PMID:16010978 | PMID:7567451
• Un tetrámero individual de HNRNPC se une aproximadamente a 230–240 nucleótidos; los trímeros de tetrámeros abarcan hasta 700 nucleótidos, facilitando la recubrimiento de RNP (PubMed:8264621). Referencias relacionadas: PMID:8264621
• La proteína participa en el ensamblaje temprano del spliceosoma y el splicing del pre-ARNm; las modificaciones de N6-metiladenosina (m6A) pueden inducir alteraciones estructurales locales del ARN (cambio m6A), aumentando la unión de HNRNPC y regulando el splicing alternativo (PubMed:25719671). Referencias relacionadas: PMID:25719671
• hnRNP C se localiza exclusivamente en el núcleo, lo que coincide con su papel en el procesamiento de ARN y la formación de complejos ribonucleoproteicos.
• Las modificaciones postraduccionales incluyen acetilación, fosforilación, formación de enlaces isopéptidos y ubiquitinación; el splicing alternativo produce múltiples isoformas.

Guía experimental y consejos técnicos

• El inmunógeno comprende los residuos 80–170 de la hnRNP C humana, una región conservada del dominio de unión a ARN; verifique la identidad de la secuencia en ratón para garantizar una reactividad cruzada robusta.
• Para Western blot (WB), las isoformas C1/C2 de hnRNP C migran entre ~34–36 kDa; utilice controles positivos adecuados como extractos nucleares de HeLa o HEK293.
• En inmunofluorescencia (IF/ICC, IF-P), se espera tinción nuclear; las condiciones de permeabilización y fijación deben optimizarse para antígenos nucleares.
• Para ELISA, el fragmento de inmunógeno recombinante puede servir como control positivo para evaluar la unión del anticuerpo.
• Considere validar el anticuerpo en su sistema de muestra específico, ya que la reactividad cruzada se ha confirmado para humanos y ratones, pero no para otras especies.

CamelBio: Tu puente de abastecimiento integral

CamelBio proporciona a los fabricantes de diagnósticos y laboratorios de investigación acceso simplificado a materias primas de IVD de alta calidad. Para estudios de procesamiento y splicing de ARN, ofrecemos pares de anticuerpos validados, anticuerpos monoclonales y policlonales optimizados como este clon anti-hnRNP C, junto con reactivos auxiliares a granel y abastecimiento de objetivos raros. Simplifica tu adquisición a través de nuestras soluciones integradas de cadena de suministro.